4,7-bis{4-[5-hexyl-2-(triisopropylsilylethynyl)-3-thienyl]phenyl}-2-methylbenzo[b]thiophene | 1391908-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,7-bis{4-[5-hexyl-2-(triisopropylsilylethynyl)-3-thienyl]phenyl}-2-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-[5-Hexyl-3-[4-[4-[4-[5-hexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-3-yl]phenyl]-2-methyl-1-benzothiophen-7-yl]phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane；2-[5-hexyl-3-[4-[4-[4-[5-hexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-3-yl]phenyl]-2-methyl-1-benzothiophen-7-yl]phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1391908-43-2
• 化学式: C₆₃H₈₄S₃Si₂
• 分子量: 993.729
• InChiKey: CKSNAEULMZBKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.39
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibromo-2-(t-butylsulfanyl)benzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 gold(I) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 4,7-bis{4-[5-hexyl-2-(triisopropylsilylethynyl)-3-thienyl]phenyl}-2-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System

  摘要：

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100345

文献信息

• Preparation of 4,7-Dibromobenzo[<i>b</i>]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System
  作者：Takuya Yamamoto、Hiroshi Katsuta、Kozo Toyota、Takeaki Iwamoto、Noboru Morita

  DOI：10.1246/bcsj.20100345

  日期：2012.5.15

  Benzo[b]thiophene, 4,7-dibromobenzo[b]thiophene, thieno[3,2-b]thiophene, and 3-bromothieno[3,2-b]thiophene were prepared by AuCl-catalyzed cyclization of (t-butylsulfanyl)(ethynyl)benzenes or (t-butylsulfanyl)(ethynyl)thiophenes. Several reactions of 4,7-dibromobenzo[b]thiophene were investigated, including metallation and cross coupling reactions.

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。