(S)-5-methyl-3-phenylhexanal | 1246732-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-methyl-3-phenylhexanal
• 英文别名: (3S)-5-methyl-3-phenylhexanal
• CAS: 1246732-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: LADDNZMMYHMWLR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-methyl-3-phenylhexanal 、 (R)-5-methyl-3-phenylhexanal
  参考文献：
  名称：

  铜催化的手性烯醇乙酸酯和β-取代醛的区域选择性和对映选择性合成

  摘要：

  α,β-不饱和醛原位转化为 α-氯代烯丙基乙酸酯，随后铜催化的区域选择性和对映选择性（高达 94% ee）烯丙基烷基化与格氏试剂一起提供手性烯醇乙酸酯和手性 β-取代醛- 锅协议。

  DOI：

  10.1021/ja105585y

文献信息

• Copper-Catalyzed Regio- and Enantioselective Synthesis of Chiral Enol Acetates and β-Substituted Aldehydes
  作者：Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja105585y

  日期：2010.9.29

  The in situ transformation of α,β-unsaturated aldehydes into α-chloroallylic acetates and subsequent copper-catalyzed regio- and enantioselective (up to 94% ee) allylic alkylation with Grignard reagents provides chiral enol acetates and chiral β-substituted aldehydes in a one-pot protocol.

  α,β-不饱和醛原位转化为 α-氯代烯丙基乙酸酯，随后铜催化的区域选择性和对映选择性（高达 94% ee）烯丙基烷基化与格氏试剂一起提供手性烯醇乙酸酯和手性 β-取代醛- 锅协议。