11,11,12,12-tetramethyl-9,10-dihydro-9,10-epidisilano-anthracene | 22843-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 11,11,12,12-tetramethyl-9,10-dihydro-9,10-epidisilano-anthracene
• 英文别名: 7,7,8,8-Tetramethyl-2,3;5,6-dibenzo-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octadien-(2,5)；15,15,16,16-Tetramethyl-15,16-disilatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 22843-39-6
• 化学式: C₁₈H₂₂Si₂
• 分子量: 294.544
• InChiKey: WWSITUPQVTYEOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11,12,12-tetramethyl-9,10-dihydro-9,10-epidisilano-anthracene 、 bis(t-butylisocyanide)palladium(0) 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Si-Siσ-键与双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物的反应。环状双（有机甲硅烷基）钯配合物的合成与反应

  摘要：

  通过将环状乙硅烷氧化加成到双（叔丁基异氰化物）钯 (0) 上以及通过分子内两个 Si-Si 键的复分解作用合成四至七元环状双（有机甲硅烷基）钯（II）配合物。双（乙硅烷）与钯（0）络合物。2,2-双(1,1,2,2-四甲基-2-苯基二硅烷基)-1,3-二噻烷制备的4元双(有机甲硅烷基)双(叔丁基异氰)钯配合物-晶体 X 射线方法，显示 4 元环中的跨环 Si-Si 距离异常短。还检查了环状双（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）钯配合物对膦、环状乙硅烷和炔烃的反应性。环状有机硅化合物是通过炔烃与分子内复分解产生的环状双（有机甲硅烷基）钯中间体的双甲硅烷基化合成的。双甲硅烷基化也适用于缺电子烯烃：α,β-不饱和酮得到 7 元 1,4-双甲硅烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.289
• 作为产物：
  描述：

  2,3-benzo-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene 、 蒽 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKADAIRA YASUHIRO; OTSUKA TATSUO; SAKURAI HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 25, 2417-2420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical generation of tetramethyldisilene and photoinduced 1,2-silyl-migration
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Tatsuo Otsuka、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82924-5

  日期：1981.1

  Described herein is the first clear evidence of the photochemical generation of tetramethyldisilene which can be efficiently trapped by dienes. An intriguing 1,2-photo-induced silyl migration is also reported.

  本文描述的是可以被二烯有效捕获的四甲基二ilene的光化学生成的第一个明确证据。还报道了令人着迷的1，2-光诱导的甲硅烷基迁移。
• Photoinduced electron-transfer reaction of 7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes
  作者：Masahiro Kako、Kaname Hatakenaka、Kakuma Seiji、Masumi Ninomiya、Yasuhiro Nakadaira、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02546-5

  日期：1999.2

  9,10-Dicyanoanth racene-sen sitized irradiation of 7,8-di silabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes 1 – 3 in the presence of MeOH resulted in the formation of dimethoxydisilanes and the corresponding aromatic compounds. A stepwise mechanism involving CSi bond cleavage by MeOH is proposed.

  在MeOH存在下，对7,8-二硅双环[2.2.2] octa-2,5-二烯1-3进行9,10-二氰基蒽消旋-辐射，导致形成二甲氧基乙硅烷和相应的芳族化合物。提出了一种由MeOH裂解CSi键的逐步机理。
• High-pressure synthesis, structure and novel photochemical reactions of 7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  作者：Akira Sekiguchi、Ikutaro Maruki、Keisuke Ebata、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1039/c39910000341

  日期：——

  7,7,8,8-Tetramethyl-7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 1, prepared by the high-pressure reaction (10 000 bar) of 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclohexa-3,5-diene and phenyl vinyl sulphoxide followed by elimination of benzenesulphenic acid, gave tetramethyldisilene (Me2SiSiMe2) upon photolysis which underwent a photochemical [2 + 4] reaction with benzene at 10 K in an argon matrix to regenerate

  通过1,1,2,2-的高压反应（10,000 bar）制备的7,7,8,8-四甲基-7,8-二硅双环[2.2.2] octa-2,5-二烯1四甲基1,2,2-二硅环己基-3,5-二烯和苯基乙烯基亚砜，然后消除苯磺酸，经光解后得到四甲基二ilene（Me 2 Si SiMe 2），在10 K下与苯发生光化学[2 + 4]反应在氩气基质中再生前驱体。
• Reactions of 7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes. Evidence for the transient existence of a disilene
  作者：D. N. Roark、G. J. D. Peddle

  DOI：10.1021/ja00771a049

  日期：1972.8
• NAKADAIRA YASUHIRO; KOBAYASHI TOSHIAKI; OTSUKA TATSUO; SAKURAI HIDEKI, J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 2, 486-487
  作者：NAKADAIRA YASUHIRO、 KOBAYASHI TOSHIAKI、 OTSUKA TATSUO、 SAKURAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——