ethyl 2-acetyl-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxobutanoate | 13855-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-(α-Phthalimido-acetyl)-acetessigsaeure-ethylester；Ethyl-2-phthalimidoacetylacetoacetat；Phthalimidoacetyl-acetylessigsaeure-ethylester；2-acetyl-3-oxo-4-phthalimido-butyric acid ethyl ester；2-Acetyl-3-oxo-4-phthalimido-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2-acetyl-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxo-butanoate；ethyl 2-acetyl-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 13855-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: MKDJBBDWVLYJHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  455.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxobutanoate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ylmethyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  1-Phthalimidopentane-2：4-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004548
• 作为产物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 乙酰乙酸乙酯钠 在 苯 作用下， 生成 ethyl 2-acetyl-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Scheiber, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of β-Diketones Assisted by the Neighboring Heteroatoms
  作者：Wanfang Li、Bin Lu、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01829

  日期：2019.7.19

  A highly chemo- and enantioselective hydrogenation of β-diketones was achieved by using [Ru(benzene)(S)-SunPhosCl]Cl for consistency in THF. The neighboring heteroatoms played important roles in guaranteeing the reactivity and controlling the chemoselectivity. These results suggested a potential approach for the clean and facile synthesis of functionalized chiral β-hydroxy ketones, which could otherwise

  通过使用[Ru（苯）（S）-SunPhosCl] Cl在THF中的稠度，可以实现β-二酮的高度化学和对映选择性氢化。相邻的杂原子在保证反应性和控制化学选择性方面起着重要作用。这些结果暗示了清洁和容易地合成官能化的手性β-羟基酮的潜在方法，该方法可以通过少得多的步骤经济转化来制备。