trans-3-Chloracrylsaeure- | 26434-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-Chloracrylsaeure-
• 英文别名: trans-3-Chloracrylsaeure-(N-methylanilid)；(E)-3-chloro-N-methyl-N-phenylprop-2-enamide
• CAS: 26434-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: MJLIBECIBZYHJD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 trans-3-Chloracrylsaeure- 、 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 生成 3-[1-Chloro-meth-(e)-ylidene]-1-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  MARCOS, M.;CASTRO, J. L.;CASTEDO, L.;RIGUERA, R., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 649-653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  -propinal 在 盐酸 作用下， 生成 trans-3-Chloracrylsaeure-
  参考文献：
  名称：

  乙炔，电子负离子和电子负离子† ‡

  摘要：

  可以通过溴化和消除HBr，从相应取代的烯烃以高收率获得同时具有给电子基团和电子接受基团（1）的乙炔。乙炔醛1a与质子酸的反应在伯加合物重排后产生β-取代的丙烯酰胺。亲核试剂的加入导致β-二取代的α.β-不饱和羰基化合物。用肼得到吡唑和吡唑啉酮。乙炔1经历[2 + 2]-，[2 + 3]-和[2 + 4]-环加成反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520845

文献信息

• The reaction of dichlorocarbene with tertiary carboxamides
  作者：Manuel Marcos、Jose L. Castro、Luis Castedo、Ricardo Riguera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87465-2

  日期：1986.1

  An easy method is described for the preparation of (E)-3-chloroacrylamides and α-chloromethylenelactams which is based on the simple treatment of tertiary carboxamides and lactams with dichlorocarbene.

  描述了一种简单的方法来制备（E）-3-氯丙烯酰胺和α-氯亚甲基内酰胺，该方法基于用二氯卡宾对叔羧酰胺和内酰胺进行简单处理。