tetrakis(tert-butylisocyanide) copper(I) bromide | 148920-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tetrakis(tert-butylisocyanide) copper(I) bromide
• 英文别名: copper(1+);2-isocyano-2-methylpropane;bromide
• CAS: 148920-47-2
• 化学式: Br*C₂₀H₃₆CuN₄
• 分子量: 475.983
• InChiKey: JNYYSIUGQSYLHZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 copper(I) bromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetrakis(tert-butylisocyanide) copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  一些卤化铜（I）叔丁基异氰化物加合物的结构和光谱研究。

  摘要：

  单晶结构表征证实存在不常见的1：4卤化铜（I）：X = Cl，Br（两种形式），I（氯化物和一种）的不明配体加合物[Cu（CNt-Bu）4] X形式的溴化物被溶剂化），晶体堆积以交错的阳离子堆叠为主导。Cu-C的范围在1.941（2）和1.972（4）A之间。还记录了1：2氯化物络合物的结构，即[ClCu（CNt-Bu）2]，铜（I）原子环境为三角形平面，而CuCN：（CNt-Bu）（1：1）是单链聚合物，绕结晶3轴成螺旋形（CN杂乱），配体是从... CuCNCuCN ...链垂下的。固态的[Cu（CNt-Bu）4] I和[Cu（CNt-Bu）4] Br.H2O的（5Cu静态宽谱NMR光谱显示出占主导​​地位的狭窄-1/2 <-> +1/2中心跃迁共振和相关的+/- 1/2 <-> +/- 3/2卫星跃迁共振，是一阶四极杆加宽系统的特征，而相关的高分辨率65Cu MAS NMR数据可提供

  DOI：

  10.1039/b712815k

文献信息

• Reactivity of copper metal vapours with substituted bromobenzenes. Formation and molecular structure of Cu(PMe3)3Br
  作者：J.C. Negrel、M. Gony、M. Chanon、R. Lai

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91455-5

  日期：1993.5

  Substituted bromobenzenes YArBr (Y=o-NH2, o-OMe or p-OMe) have been allowed to react with copper vapours at -108-degrees-C in THF solutions with a rotary metal atom apparatus. Addition of PMe3 or t-BuNC at different temperatures to these solutions led to the isolation of Cu(PMe3)3Br (1) and (t-BuNC)4CuBr (2), respectively. The crystal structure of 1 has been determined by X-ray diffraction. Crystals of 1 belong to the cubic space group Pa3BAR with Z=8, a=15.7451 angstrom, D(c)=1.26 g cm-3, R=0.0395. Analyses of the THF solutions showed the presence of reduction and coupling products of the aromatic substrates together with a coupling product arising from the bromoarenes and THF. These results suggest that the reactions between haloarenes and copper vapours proceed through dehalogenation of the haloarenes with formation of copper bromide and of aryl radicals which are responsible for the observed organic products.