2,2-dimethyl-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-propan-1-ol | 126139-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 126139-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂O₃
• 分子量: 244.238
• InChiKey: JSEIXLJMGSQUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten Difuorbenzo-1,3-dioxolen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0333658A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  Die Umsetzung von 2,2-Difluorbenzo-1,3-dioxol mit (a) einem Alkalimetall oder einer Alkalimetallverbindung und darauf (b) einer Verbindung R¹-Z¹ mit Z¹ in der Bedeutung einer Abgangsgruppe, oder einem Aldehyd ergibt Verbindungen der Formel I worin R¹ -OH, -SH, -CHO, -CN, -COOH, -B(OH)₂, -COX mit X gleich Cl oder Br, ferner -COOR², -SiR22 oder -B(OR²)₂ mit R² in der Bedeutung eines um die Hydroxylgruppe verminderten C₁-C₁₂-Alkoholrestes darstellt, worin R₁ ferner -CnH2nCOOR² mit n in der Bedeutung einer Zahl von 1 bis 4, oder lineares oder verzweigtes, unsubstituiertes oder mit -F, -CN, C₁-C₆-­Alkoxy, Phenyl, Fluorphenyl, C₁-C₄-Alkoxyphenyl, C₁-C₄-Alkylthiophenyl, C₁-C₄-Alkylphenyl, C₁-C₄-Fluoralkylphenyl, Nitrophenyl, Cyanophenyl substituiertes C₁-C₁₂-Hydroxyalkyl bedeutet, oder worin R₁ einen unsubstituierten oder mit F, C₁-₄-Alkoxy-, -Alkylthio, -Alkyl, -Fluor­alkyl, Nitro, oder Cyano substituierten Benzylalkohol darstellt, oder C₁-C₁₂-Acyl ist oder worin R₁ ein Rest der Formel II ist, in welchem R⁵ für -CN, -CF₃, -COOR², -CONH₂, -CO-NHR² oder -CONR22 steht, R³ und R⁴ eine direkte Bindung oder je H darstellen, oder R³ H ist und R⁴ unabhängig die Bedeutung von R⁵ hat, oder R³ und R⁴ zusammen -CH₂-NR⁶-CH₂-, -CH₂-NR⁶-CO- oder -CO-NR⁶-CO- bedeuten, worin R⁶ der Rest einer abspaltbaren Schutzgruppe ist, oder worin ferner R¹ für einen Rest der Formel III steht. Aus den Verbindungen der Formel I können Insektizide oder Fungizide hergestellt werden.

  2,2-二氟苯并-1,3-二氧杂环戊烯与(a)碱金属或碱金属化合物，然后与(b)化合物 R¹-Z¹（Z¹的含义是离去基团或醛）反应，可得到式 I 的化合物 其中 R¹ 代表-OH、-SH、-CHO、-CN、-COOH、-B(OH)₂、-COX（X 等于 Cl 或 Br），此外，-COOR²、-SiR22 或-B(OR²)₂（R² 的含义是由羟基还原的 C₁-C₁₂ 醇残基）、其中 R₁ 还代表-CnH2nCOOR²，其中 n 的含义为 1 至 4 的数字，或线型或支型，未取代或被-F、-CN、C₁-C₆-烷氧基、苯基、氟苯基取代、C₁-C₄-烷氧基苯基、C₁-C₄-烷基噻吩、C₁-C₄-烷基苯基、C₁-C₄-氟烷基苯基、硝基苯、氰基苯基取代的 C₁-C₁₂- 羟基烷基，或其中 R₁ 代表未取代的或 F、C₁-₄-烷氧基、-烷硫基、-烷基、-氟烷基、硝基或氰基取代的苄醇，或者是 C₁-C₁-₂-酰基，或者其中 R₁ 是式 II、 其中 R⁵ 是 -CN、-CF₃、-COOR²、-CONH₂、-CO-NHR² 或 -CONR22，R³ 和 R⁴ 是直接键或各自是 H，或 R³ 是 H 且 R⁴ 独立地具有 R⁵ 的含义、或 R³ 和 R⁴ 共同代表 -CH₂-NR⁶-CH₂-、-CH₂-NR⁶-CO- 或 -CO-NR⁶-CO-，其中 R⁶ 是可裂解保护基的基团，或其中 R¹ 代表式 III 的基团。 是式 III 的基团。杀虫剂或杀菌剂可由式 I 化合物制得。
• US5194628A
  申请人：——

  公开号：US5194628A

  公开（公告）日：1993-03-16
• US5281718A
  申请人：——

  公开号：US5281718A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5420301A
  申请人：——

  公开号：US5420301A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5493032A
  申请人：——

  公开号：US5493032A

  公开（公告）日：1996-02-20