2-((4-bromophenyl)thio)-2-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol | 1045855-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-bromophenyl)thio)-2-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol
• CAS: 1045855-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClOS
• 分子量: 343.672
• InChiKey: AFDZQSLDDRLUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-氯苯乙烯环氧化物 、 4-溴苯硫酚 在 aluminum oxide 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 反应 0.33h， 以90%的产率得到2-((4-bromophenyl)thio)-2-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载的钼 (VI) 氧化物：一种高效且可回收的多相催化剂，用于在无溶剂条件下对环氧化物与硫醇、乙酸酐和醇进行区域选择性开环

  摘要：

  描述了使用负载在氧化铝上的 16 wt% MoO3 作为可回收催化剂的硫醇、乙酸酐和醇区域选择性开环环氧化物的有效且简单的方案。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.620

文献信息

• One-pot synthesis of β-hydroxysulfides from styrenes and disulfides using the Zn/AlCl3 system
  作者：Barahman Movassagh、Mozhgan Navidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.071

  日期：2008.11

  A simple, general, and highly regioselective procedure has been developed for the one-pot synthesis of β-hydroxysulfides in good yields from various styrenes and disulfides by cleavage of the S–S bond with a Zn/AlCl3 system in aqueous acetonitrile at 80 °C and in the presence of oxygen.

  已开发出一种简单，通用且具有高度区域选择性的方法，用于通过一锅法从80℃的乙腈水溶液中用Zn / AlCl 3系统裂解S–S键，以多种苯乙烯和二硫化物的高收率一站式合成β-羟基硫化物。°C并在有氧气的情况下。