2-chloro-6-cyanothioxanthene | 52054-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-chloro-6-cyanothioxanthene
• 英文别名: 7-chloro-9H-thioxanthene-3-carbonitrile
• CAS: 52054-71-4
• 化学式: C₁₄H₈ClNS
• 分子量: 257.743
• InChiKey: MJJFOHAMYJAHKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-cyanothioxanthene 在 ammonium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-Chlor-3-(5-tetrazolyl)thioxanthen
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic pharmaceutical composition and use

  摘要：

  某些三环硫氧化合物，每个化合物在1、2、3或4位被羧基或（5-四氮唑基）基取代，并且每个化合物在5、6、7或8位可以选择性地被第二个羧基或（5-四氮唑基）基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐和可选择性取代的酯和酰胺，以及四氮唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。

  公开号：

  US04091108A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chlorothioxanthene-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-6-cyanothioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic pharmaceutical composition and use

  摘要：

  某些三环硫氧化合物，每个化合物在1、2、3或4位被羧基或（5-四氮唑基）基取代，并且每个化合物在5、6、7或8位可以选择性地被第二个羧基或（5-四氮唑基）基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐和可选择性取代的酯和酰胺，以及四氮唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。

  公开号：

  US04091108A1