Cys(S-)AspGlyTyrProLysAspCys(S-)LysGly | 113326-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Cys(S-)AspGlyTyrProLysAspCys(S-)LysGly
• 英文别名: 2-[(3S,9S,12R,17R,20S,23S,26S)-12-amino-23-(4-aminobutyl)-17-[[(2S)-6-amino-1-(carboxymethylamino)-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]-20-(carboxymethyl)-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2,5,8,11,19,22,25-heptaoxo-14,15-dithia-1,4,7,10,18,21,24-heptazabicyclo[24.3.0]nonacosan-9-yl]acetic acid
• CAS: 113326-33-3
• 化学式: C₄₄H₆₆N₁₂O₁₆S₂
• 分子量: 1083.21
• InChiKey: QOWWNIAOKKQONV-ALERXTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  514
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 三氟乙酸 、 2-巯基乙醇 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 Cys(S-)AspGlyTyrProLysAspCys(S-)LysGly
  参考文献：
  名称：

  关于使用叔丁基磺苯基保护fmoc-氨基酸固相肽合成中的半胱氨酸

  摘要：

  所述N个的利用α在固相肽合成几个含有半胱氨酸的肽的制备圣丁基硫基半胱氨酸-fluorenylmethoxycarbonyl衍生物进行说明。当该衍生物位于C-末端位置时，副反应阻止了所需产物的形成。最后，通过半胱氨酸的选择性脱保护和在固体支持物上形成二硫键，以优异的产率获得了包含二硫键的肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86872-1