2-(1,3-Oxathiolan-2-ylmethyl)-1,3-oxathiolane | 195140-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(1,3-Oxathiolan-2-ylmethyl)-1,3-oxathiolane
• CAS: 195140-05-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₂
• 分子量: 192.303
• InChiKey: DAHYBFKXILEBOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Oxathiolan-2-ylmethyl)-1,3-oxathiolane 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 2-[3-(2-Mercapto-ethoxy)-propoxy]-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过碳环和亚苯乙烯缩醛的开环取代二醚二醇

  摘要：

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00563-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 2-巯基乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到2-(1,3-Oxathiolan-2-ylmethyl)-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  通过碳环和亚苯乙烯缩醛的开环取代二醚二醇

  摘要：

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00563-8

文献信息

• POLYDENTATE S_NX_M(X = S,O,N) LIGANDS BY SELECTIVE REDUCTION OF ORGANOSULFUR HETEROCYCLES WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
  作者：Clive P. Alexis、Juan M. Uribe、Jeffrey D. Beller、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutierrez

  DOI：10.1080/10426509608043468

  日期：1996.12

  S.O.N) can be efficiently prepared by selective desulfurization of bis(1,3-dithiolanes) and bis(1,3-dithianes); bis(1,3-oxathiolanes); and bis(thiazolidines) with two equivalents of tri-n-butyltin hydride. This is a very versatile procedure as many dialdehydes and diketones (or their synthetic equivalents) are available for elaboration into bis(thioheterocycles) by reaction with 1,2-ethane- and 1,3-propanedithiols

  摘要 S2X2 型（其中 X = SON）的无环四齿有机硫配体可以通过双（1,3-二硫杂环戊烷）和双（1,3-二噻烷）的选择性脱硫来有效制备；双（1,3-氧杂硫杂环戊烷）；和双（噻唑烷）与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法，因为许多二醛和二酮（或其合成等价物）可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双（硫杂环）特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S)；巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子（O 或 N）烷基化形成 1 (X = O,N)。
• A convenient synthesis of substituted polyether diols
  作者：Peter P. Castro、Serge Tihomirov、Carlos G. Gutierrez

  DOI：10.1021/jo00256a060

  日期：1988.10
• CASTRO, PETER P.;TIHOMIROV, S.;GUTIEREZ, CAROIS G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N1, C. 5179-5181
  作者：CASTRO, PETER P.、TIHOMIROV, S.、GUTIEREZ, CAROIS G.

  DOI：——

  日期：——