(1S,3aS)-1-chloro-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphole | 299917-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3aS)-1-chloro-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphole
• CAS: 299917-92-3；502159-06-0；899436-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClNOP
• 分子量: 317.755
• InChiKey: UFRHVPTVULSASN-KKSFZXQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS)-1-chloro-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphole 、 2-碘苯-1,3-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.805 g的产率得到(3aS)-1-[3-[[(3aS)-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl]oxy]-2-iodophenoxy]-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  手性氨基醇衍生的双-亚磷酰胺钳形钯配合物及其在醛亚胺不对称烯丙基化中的应用

  摘要：

  分别以合理的收率合成了分别衍生自（S）-（-）-α，α-二苯基-2-吡咯烷甲醇和（S）-（+）-吲哚并二甲醇的新型P-立体生成双亚磷酰胺钳夹钯配合物1和2。（55-62％）通过使用一种灵活的，模块化的合成方法，并通过X射线晶体结构测定来表征。（S）-（+）-茚满二甲醇与PCl 3反应导致形成新的P-手性结构单元，该结构显示出良好的立体化学特征热稳定性。这样就可以设计和开发新的P-手性双亚磷酰胺钳形芳烃配体及其相应的金属配合物。新indolinemethanol衍生磷酰胺钳形金属络合物屏幕的分子结构象限I和III，这是相比于先前报道的升-脯氨酸衍生的P -手性配体，其屏幕象限II和IV。双亚磷酰胺钳形钯配合物1和2是亚磺胺不对称均烯化的活性催化剂，其中2和1催化的反应观察到低（ee 33％）或没有对映选择性， 分别。初步催化结果表明，通过使用不同的官能化磺酰亚胺改变其对映体过量的值，表明这两

  DOI：

  10.1021/om100021p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,3aS)-1-chloro-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  手性氨基醇衍生的双-亚磷酰胺钳形钯配合物及其在醛亚胺不对称烯丙基化中的应用

  摘要：

  分别以合理的收率合成了分别衍生自（S）-（-）-α，α-二苯基-2-吡咯烷甲醇和（S）-（+）-吲哚并二甲醇的新型P-立体生成双亚磷酰胺钳夹钯配合物1和2。（55-62％）通过使用一种灵活的，模块化的合成方法，并通过X射线晶体结构测定来表征。（S）-（+）-茚满二甲醇与PCl 3反应导致形成新的P-手性结构单元，该结构显示出良好的立体化学特征热稳定性。这样就可以设计和开发新的P-手性双亚磷酰胺钳形芳烃配体及其相应的金属配合物。新indolinemethanol衍生磷酰胺钳形金属络合物屏幕的分子结构象限I和III，这是相比于先前报道的升-脯氨酸衍生的P -手性配体，其屏幕象限II和IV。双亚磷酰胺钳形钯配合物1和2是亚磺胺不对称均烯化的活性催化剂，其中2和1催化的反应观察到低（ee 33％）或没有对映选择性， 分别。初步催化结果表明，通过使用不同的官能化磺酰亚胺改变其对映体过量的值，表明这两

  DOI：

  10.1021/om100021p

文献信息

• Chiral Amino Alcohol Derived Bis-phosphoramidite Pincer Palladium Complexes and Their Applications in Asymmetric Allylation of Aldimines
  作者：Jie Li、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1021/om100021p

  日期：2010.3.22

  arene ligands and their corresponding metal complexes. The molecular structure of the new indolinemethanol-derived phosphoramidite pincer metal complex screens quadrants I and III, which is in contrast to the previously reported l-proline-derived P-chiral ligands that screen quadrants II and IV. The bis-phosphoramidite pincer palladium complexes 1 and 2 are active catalysts for asymmetric homoallylation

  分别以合理的收率合成了分别衍生自（S）-（-）-α，α-二苯基-2-吡咯烷甲醇和（S）-（+）-吲哚并二甲醇的新型P-立体生成双亚磷酰胺钳夹钯配合物1和2。（55-62％）通过使用一种灵活的，模块化的合成方法，并通过X射线晶体结构测定来表征。（S）-（+）-茚满二甲醇与PCl 3反应导致形成新的P-手性结构单元，该结构显示出良好的立体化学特征热稳定性。这样就可以设计和开发新的P-手性双亚磷酰胺钳形芳烃配体及其相应的金属配合物。新indolinemethanol衍生磷酰胺钳形金属络合物屏幕的分子结构象限I和III，这是相比于先前报道的升-脯氨酸衍生的P -手性配体，其屏幕象限II和IV。双亚磷酰胺钳形钯配合物1和2是亚磺胺不对称均烯化的活性催化剂，其中2和1催化的反应观察到低（ee 33％）或没有对映选择性， 分别。初步催化结果表明，通过使用不同的官能化磺酰亚胺改变其对映体过量的值，表明这两