Dicyclohexyl(4''-(8-methoxynaphthalen-1-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl)phosphine oxide | 1207097-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Dicyclohexyl(4''-(8-methoxynaphthalen-1-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl)phosphine oxide
• 英文别名: 1-[4-[4-(2-dicyclohexylphosphorylphenyl)phenyl]phenyl]-8-methoxynaphthalene
• CAS: 1207097-05-9
• 化学式: C₄₁H₄₃O₂P
• 分子量: 598.765
• InChiKey: ULXLXGDGBDTZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dicyclohexyl(4''-(8-methoxynaphthalen-1-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl)phosphine oxide 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-[4-[4-(2-Dicyclohexylphosphorylphenyl)phenyl]phenyl]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  重复两步法合成羟基化的低聚芳烃型膦

  摘要：

  合成了具有各种取代方式的羟基化的低聚芳烃型膦。此类膦具有作为过渡金属催化反应的配体的潜力。从2-溴苯基二环己基氧化膦开始，建立了一条成功的途径，其中包括重复的铃木-宫浦偶合-tri化顺序，还原和成盐。该方法的其他关键方面是使用合适的三氟甲磺酸盐试剂和形成膦作为HBF 4盐。通过仔细分析分馏和还原步骤中的副产物获得了有趣的信息，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.101
• 作为产物：
  描述：

  、 8-methoxy-naphthalen-1-ylboronic acid 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到Dicyclohexyl(4''-(8-methoxynaphthalen-1-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  重复两步法合成羟基化的低聚芳烃型膦

  摘要：

  合成了具有各种取代方式的羟基化的低聚芳烃型膦。此类膦具有作为过渡金属催化反应的配体的潜力。从2-溴苯基二环己基氧化膦开始，建立了一条成功的途径，其中包括重复的铃木-宫浦偶合-tri化顺序，还原和成盐。该方法的其他关键方面是使用合适的三氟甲磺酸盐试剂和形成膦作为HBF 4盐。通过仔细分析分馏和还原步骤中的副产物获得了有趣的信息，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.101