2,3,4,5,6-pentafluoro-N-o-tolylbenzenamine | 36375-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-o-tolylbenzenamine
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)pentafluoroaniline；2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(2-methylphenyl)aniline
• CAS: 36375-80-1
• 化学式: C₁₃H₈F₅N
• 分子量: 273.205
• InChiKey: ZBWZJYDOLGEVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluorophenyl azide 、 甲苯 生成 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-o-tolylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  YOUNG, MARY JENNIFER T.;PLATZ, MATTHEW S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2199-2202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry and kinetics of singlet pentafluorophenylnitrene
  作者：Russell Poe、Karlyn Schnapp、Mary J. T. Young、Jennifer Grayzar、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00039a016

  日期：1992.6

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• Effective, transition metal free and selective C–F activation under mild conditions
  作者：Xianqiang Kong、Huizi Zhang、Yunqing Xiao、Changsheng Cao、Yanhui Shi、Guangsheng Pang

  DOI：10.1039/c4ra13753a

  日期：——

  reaction for the synthesis of aromatic amines via selective C–F bond cleavage of various fluoroarenes (mono-, di-, tri-, tetra-, penta- and perfluorobenzene) with primary and secondary aromatic amines under transition metal free conditions is demonstrated. The reaction conditions were investigated thoroughly for a wide range of fluoroarene substrates bearing different numbers of fluorine atoms, and the

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• Remarkable catalysis of intersystem crossing of singlet (pentafluorophenyl)nitrene
  作者：Russell Poe、Jennifer Grayzar、M. Jennifer T. Young、Elisa Leyva、Karlyn A. Schnapp、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00008a080

  日期：1991.4