1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphoranylidenehydrazone | 74768-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphoranylidenehydrazone
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethylindan-2-one triphenylphosphoranylidenehydrazone；1,1,3,3,-Tetramethyl-2-indanon-triphenylphosphoranyliden-hydrazon；1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenylphosphazine；1,1,3,3-tetramethyl-N-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]inden-2-imine
• CAS: 74768-85-7
• 化学式: C₃₁H₃₁N₂P
• 分子量: 462.574
• InChiKey: BJTQPSMTKOKAIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  590.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphoranylidenehydrazone 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKASAKA, TAKESHI;SATO, RIKIYA;MIYAMA, YUKIYO;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 7, 843-846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethylcyclopentanone (triphenylphosphoranylidene)hydrazone 在 溴 、 三乙胺 作用下， 25.0~175.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 19.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphoranylidenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  Selones作为制备高度受阻分子的中间体

  摘要：

  描述了酮的硒类似物selones的制备和反应，特别强调了它们在制备极受空间阻碍的分子中的效用。讨论了与这些反应有关的机理问题，并提出了“活性硒”的证据。也报道了将有机金属化合物的亲油性加成至硒酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96723-7

文献信息

• Stereochemical studies of dioxetane formation with hindered olefins
  作者：Yoshio Kabe、Toshikazu Takata、Katsuhiko Ueno、Wataru Ando

  DOI：10.1021/ja00338a028

  日期：1984.12

  Etude de la photooxygenation par l'oxygene singulet, de la photooxygenation par l'anthracenedicarbonitrile-9,10 et de l'electrooxygenation de bicyclanylidenes en dioxetannes-1,2 dispiranniques

  Etude de la photooxygenation par l'oxygene singulet, de la photooxygenation par l'anthracenedicarbonitrile-9,10 et de l'electrooxygenation de bicyclanylidenes en dioxetanes-1,2 dispiranniques
• “Tied-back” carbocyclic intermediates in the preparation of very sterically strained olefins: Derivatives of tetra--butylethylene
  作者：Edward R. Cullen、Frank S. Guziec、Mitchell I. Hollander、Christopher J. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82982-8

  日期：1981.1

  The preparations of the extremely sterically hindered olefins (12) and-(13) are described, and attempts to convert these compounds to other derivatives of tetra--butylethylene (1) are outlined.

  描述了极受空间阻碍的烯烃（12）和-（13）的制备，并概述了将这些化合物转化为四-丁基乙烯（1）的其他衍生物的尝试。
• Reaction of singlet oxygen with indanone phosphazine: formation of ketone and lactone
  作者：Takeshi Akasaka、Rikiya Sato、Yukiyo Miyama、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61944-5

  日期：1985.1

  Photooxygenation of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphazine afforded, in addition to the parent indanone and triphenylphosphine oxide, 2,2,5,5-tetramethyl-3,4-benzo-3-penten-5-olide from a carbonyl oxide intermediate and also gave light emission.

  除母体茚满酮和三苯膦氧化物外，还提供1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮三苯基膦的光氧合反应，得到2,2,5,5-四甲基-3,4-苯并-3-戊烯-来自羰基氧化物中间体的5-环氧乙烷，并且也发光。
• Guciez, Frank S.; Murphy, Christopher J.; Cullen, Edward R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 107 - 114
  作者：Guciez, Frank S.、Murphy, Christopher J.、Cullen, Edward R.

  DOI：——

  日期：——
• Krebs, Adolf; Rueger, Wolfgang; Ziegenhagen, Birgit, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 277 - 309
  作者：Krebs, Adolf、Rueger, Wolfgang、Ziegenhagen, Birgit、Hebold, Maren、Hardtke, Ingrid、et al.

  DOI：——

  日期：——