3,4-dihydro-1-(2-methoxyphenyl)-1H-2-benzopyran | 1584160-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-1-(2-methoxyphenyl)-1H-2-benzopyran
• CAS: 1584160-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: GBKBERLJAHKXBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异色满 、 2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3,4-dihydro-1-(2-methoxyphenyl)-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  简便条件下异色满体C（sp 3）-H键的丙烯酸化，烷基化和酰胺化反应的有机催化方法

  摘要：

  描述了一种通过直接C（sp 3）-H键芳基化合成异色满衍生物的新催化方法。与[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的氧化反应促进异色满的C（sp 3）-H键芳基化反应中2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的再生。反应条件也可用于烷基格氏试剂和酰胺，以得到相应的异色满衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol5006399

文献信息

• Efficient C(sp³)–H Bond Functionalization of Isochroman by AZADOL Catalysis
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00434

  日期：2015.3.20

  A novel organocatalytic C(sp(3))-H bond functionalization of isochroman under practical conditions has been developed. In the presence of 5.0 mol % of AZADOL, the catalysis proceeded successfully with a broad range of substrates and nucleophiles in excellent yields.