2-(2-Oxopropyl)-4-phenyloxolan-3-one | 1098067-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-(2-Oxopropyl)-4-phenyloxolan-3-one
• 英文别名: 2-(2-oxopropyl)-4-phenyloxolan-3-one
• CAS: 1098067-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: RWDOYEQAAWJJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methylfuran-2-yl)-2-phenylethanol 在 氧气 、 rose bengal 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.03h， 以89%的产率得到2-(2-Oxopropyl)-4-phenyloxolan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans

  摘要：

  Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol8024742

文献信息

• Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans
  作者：Maria Tofi、Konstantina Koltsida、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1021/ol8024742

  日期：2009.1.15

  Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.