5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid | 1137578-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid
• 英文别名: 5,5′,10,10′,15,15′-hexaethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid；H3hett；9,9,18,18,27,27-Hexaethylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene-6,15,24-tricarboxylic acid
• CAS: 1137578-95-0
• 化学式: C₄₂H₄₂O₆
• 分子量: 642.792
• InChiKey: HUNRPBOUSRKCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  809.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cd1.5(H3O)3[(Cd4(μ4-oxo))3(hett)8]*6H2O
  参考文献：
  名称：

  Das, Sunirban; Kim, Hyunuk; Kim, Oon, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3814 - 3815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7,12-triacetyl-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene 在 sodium hypobromide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  系统配体调制增强了季金属-有机骨架的水分稳定性和气体吸附特性

  摘要：

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00365

文献信息

• Modulating the Performance of an Asymmetric Organocatalyst by Tuning Its Spatial Environment in a Metal–Organic Framework
  作者：Lujia Liu、Tian-You Zhou、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.7b07921

  日期：2017.10.4

  Systematically tuning the spatial environment around the active sites of synthetic catalysts is a difficult challenge. Here, we show how this can be accomplished in the pores of multicomponent metal-organic frameworks. This relies on embedding a catalytic unit in a pore of the MUF-77 framework and then tuning its environment by introducing different functional groups to the surrounding linkers. This

  系统地调整合成催化剂活性位点周围的空间环境是一项艰巨的挑战。在这里，我们展示了如何在多组分金属有机框架的孔隙中实现这一点。这依赖于将催化单元嵌入 MUF-77 框架的孔中，然后通过将不同的官能团引入周围的连接器来调整其环境。这种方法受益于 MUF-77 的结构规律，它将每个组件放置在一个精确的位置以规避混乱。脯氨酰基对不对称醛醇反应具有催化能力，被选为催化单元。由于每个脯氨酰基团都位于相同的环境中，因此可以阐明孔结构与这些单中心催化剂活性之间的相关性。通过在框架接头上安装调节剂基团实现的孔结构的系统工程影响反应速率和羟醛产物的对映体过量。此外，脯氨酸催化剂周围的空间环境可以超越其先天的立体化学偏好，以决定反应产物的优选对映异构体。这些结果为设计合成催化剂的三维活性位点环境提供了一种新方法。
• Truxene-to-Fluorenone Energy Transfer in a Robust Mesoporous Zn-MOF
  作者：Léo Boivin、Adrien Schlachter、Daniel Fortin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02536

  日期：2024.1.8

  to fluorescence arising for the fluo lumophore operating only through Förster resonance energy transfer (FRET) with an efficiency of transfer of up to >95%. This experimental conclusion was corroborated by DFT and time-dependent DFT (TDDFT). For the 1(hett)* → (fluo) process, the approximated overall rate constant of energy transfer was evaluated to be at most 2.04 × 1010 s–1 (using a Stern–Volmer approach

  在发色配体 5,5′,10,10 上构建的新型金属有机框架 (MOF; [Zn 4 O( hett ) 4/3 ( Fluo ) 1/2 ( bdc ) 1/2 ] n ; TFT-MOF ) ',15,15'-六乙基三烯-2,7,12-三乙酸酯 ( hett )、9-芴酮-2,7-二羧酸酯 ( Fluo )、对苯二甲酸酯 ( bdc ) 和 Zn 4 O 节点已通过以下方法制备和鉴定粉末X射线衍射。根据使用密度泛函理论 (DFT) 计算的计算机建模，这种发光 MOF 表现出 2.7 nm 的大介孔。研究了TFT-MOF的稳态和时间分辨荧光光谱和光物理参数，并与游离配体及其基本发色团进行了比较。总而言之， TFT-MOF表现出特别高效的单线态-单线态能量转移过程，描述为1 ( hett )* → ( Fluo ) 和1 ( bdc )* → ( Fluo )，导致荧光发光体仅通过以下方式产生荧光：福斯特共振能量转移