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6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate
6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate | 121105-41-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate
英文别名
6-Methyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin; Picrat
CAS
121105-41-7
化学式
C
4
H
7
N
5
*C
6
H
3
N
3
O
7
mdl
——
分子量
354.239
InChiKey
IYVNJACJMCOLHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.46
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
240.36
氢给体数:
3.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪
、
2-氟-1,3,5-三硝基-苯
以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate
参考文献:
名称:
对硝基苯乙酸酯与6-取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪反应的动力学研究
摘要:
对硝基苯乙酸酯 (1) 与六个 6-取代的 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 (2a–2f) 的反应在 DMSO 水溶液或 30 °C 的水中进行动力学研究。发现反应速率 R 可以根据方程 R=(k0+kN[2])[1] 表示,并且 kN 反应的布朗斯台德型图给出了一条斜率 (β) 的直线1.05。在该反应中未观察到溶剂氘同位素效应 [kN(H)⁄kN(D)=1.0–1.15]。此外,分离出的反应产物是 2-乙酰氨基-4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪 (4c),它是由 2c 对 1 的亲核攻击形成的。讨论了亲核反应。
DOI:
10.1246/bcsj.61.4289
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