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6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate | 121105-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate
英文别名
6-Methyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin; Picrat
6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate化学式
CAS
121105-41-7
化学式
C4H7N5*C6H3N3O7
mdl
——
分子量
354.239
InChiKey
IYVNJACJMCOLHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    240.36
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪2-氟-1,3,5-三硝基-苯二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; picrate
    参考文献:
    名称:
    对硝基苯乙酸酯与6-取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪反应的动力学研究
    摘要:
    对硝基苯乙酸酯 (1) 与六个 6-取代的 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 (2a–2f) 的反应在 DMSO 水溶液或 30 °C 的水中进行动力学研究。发现反应速率 R 可以根据方程 R=(k0+kN[2])[1] 表示,并且 kN 反应的布朗斯台德型图给出了一条斜率 (β) 的直线1.05。在该反应中未观察到溶剂氘同位素效应 [kN(H)⁄kN(D)=1.0–1.15]。此外,分离出的反应产物是 2-乙酰氨基-4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪 (4c),它是由 2c 对 1 的亲核攻击形成的。讨论了亲核反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.4289
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