5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,27-dimethoxy-26,28-bis[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene | 312739-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,27-dimethoxy-26,28-bis[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 312739-05-2
• 化学式: C₆₂H₇₄N₂O₁₀
• 分子量: 1007.28
• InChiKey: MZPLUBVIGOYJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,27-dimethoxy-26,28-bis[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 在 sodium hydroxide 、 异丙醇 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到28,34,40,45-Tetratert-butyl-49,50-dimethoxy-3,6,21,24-tetraoxa-13,14-diazaoctacyclo[24.15.7.132,36.143,47.02,38.07,12.015,20.025,30]pentaconta-1,7,9,11,13,15,17,19,25,27,29,32(50),33,35,38,40,43,45,47(49)-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  新偶氮苯冠醚的制备p -叔-butylcalix [4]芳烃和它们作为可切换的离子载体角色的Na +和K +离子

  摘要：

  新偶氮苯冠醚p -叔-butylcalix [4]芳烃（6和7）已经被由两个硝基苯基之间的还原偶合反应合成。通过1 H NMR光谱研究了它们的异构化以及对Na +和K +的可切换结合特性。结果表明，Na +优选结合6的顺式，而K +优选结合反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01550-1
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,27-dimethoxy-26,28-bis[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  新偶氮苯冠醚的制备p -叔-butylcalix [4]芳烃和它们作为可切换的离子载体角色的Na +和K +离子

  摘要：

  新偶氮苯冠醚p -叔-butylcalix [4]芳烃（6和7）已经被由两个硝基苯基之间的还原偶合反应合成。通过1 H NMR光谱研究了它们的异构化以及对Na +和K +的可切换结合特性。结果表明，Na +优选结合6的顺式，而K +优选结合反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01550-1