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(2R)-4-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-1-(5-phenylthiophene-2-sulfonyl)-2-piperazinecarboxylic acid | 209593-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-4-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-1-(5-phenylthiophene-2-sulfonyl)-2-piperazinecarboxylic acid
英文别名
(2R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1-(5-phenylthiophen-2-yl)sulfonylpiperazine-2-carboxylic acid
(2R)-4-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-1-(5-phenylthiophene-2-sulfonyl)-2-piperazinecarboxylic acid化学式
CAS
209593-20-4
化学式
C30H26N2O6S2
mdl
——
分子量
574.678
InChiKey
WQYVHUFMDMAGIQ-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MMP OR TNF<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERAZINE INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE MATRICIELLE (MMP) OU DE TNF
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1998027069A1
    公开(公告)日:1998-06-25
    (EN) A compound of formula (I) wherein A is a sulfonyl or a carbonyl; R1 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted lower alkyl or an optionally substituted lower alkenyl; R2 is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group; R3 is an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted lower alkoxy, an optionally substituted aryloxy, an optionally substitued lower alkenyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substitued amino; R4 is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group; R5 is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group; and R10 is a hydroxy or a protected hydroxy, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is useful as a medicament for prophylactic and therapeutic treatment of MMP- or TNF$g(a)-mediated diseases.(FR) Composé de la formule (I) dans laquelle A est un sulfuryle ou un carbonyle; R1 est un aryle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, un alkyle inférieur éventuellement substitué ou un alcényle inférieur éventuellement substitué; R2 est un hydrogène, un alkyle inférieur éventuellement substitué, un aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; R3 est un alkyle inférieur éventuellement substitué, un alkoxy inférieur éventuellement substitué, un aryloxy éventuellement substitué, un alcényle inférieur éventuellement substitué, un aryle éventuellement substitué ou un amino éventuellement substitué; R4 est un hydrogène, un alkyle inférieur éventuellement substitué, un aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, R5 est un hydrogène, un alkyle inférieur éventuellement substitué, un aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; et R10 est un hydroxy ou un hydroxy protégé, et un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Ce composé est utile comme médicament pour le traitement préventif et curatif des maladies induites par MMP ou TNF$g(a).
    化合物的化学式为(I),其中A为磺酰基或羰基;R1为可选取代的芳基,可选取代的杂环基,可选取代的低基或可选取代的低基;R2为,可选取代的低基,可选取代的芳基或可选取代的杂环基;R3为可选取代的低基,可选取代的低基,可选取代的芳基,可选取代的低基,可选取代的芳基,可选取代的杂环基或可选取代的基;R4为,可选取代的低基,可选取代的芳基或可选取代的杂环基;R5为,可选取代的低基,可选取代的芳基或可选取代的杂环基;R10为羟基或受保护的羟基,并且其药学上可接受的盐。该化合物可用作MMP或TNFα介导疾病的预防和治疗药物。
  • Piperazine compounds as inhibitors of MMP or TNF
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20030060473A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    A compound of formula (I) wherein A is a sulfonyl or a carbonyl; R 1 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted lower alkyl or an optionally substituted lower alkenyl; R 2 is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group; R 3 is an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted lower alkoxy, an optionally substituted aryloxy, an optionally substituted lower alkenyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted amino; R 4 is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group; R 5 is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group; and R 10 is a hydroxy or a protected hydroxy, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is useful as a medicament for prophylactic and therapeutic treatment of MMP-or TNF&agr;-medicated diseases.
    化合物公式(I)其中A是磺酰基或羰基;R1是可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基团、可选择取代的低级烷基或可选择取代的低级基;R2是、可选择取代的低级烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基团;R3是可选择取代的低级烷基、可选择取代的低级烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的低级基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基团或可选择取代的基;R4是、可选择取代的低级烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基团;R5是、可选择取代的低级烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基团;R10是羟基或保护羟基,以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作预防和治疗MMP或TNF-α介导疾病的药物。
  • PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MMP OR TNF
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0948489A1
    公开(公告)日:1999-10-13
  • US6333324B1
    申请人:——
    公开号:US6333324B1
    公开(公告)日:2001-12-25
  • US6489324B2
    申请人:——
    公开号:US6489324B2
    公开(公告)日:2002-12-03
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