3-butyl-5-methylhexa-3,4-dien-2-one | 65560-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-5-methylhexa-3,4-dien-2-one
• CAS: 65560-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: OXIZNTDQVKNFRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-5-methylhexa-3,4-dien-2-one 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Butyl-3,3-dimethyl-1-trimethylsilanyloxy-1,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzo[c]isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Young, David G. J.; Zeng, Dongxiang, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 121 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-butyl-5-methylhexa-3,4-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Young, David G. J.; Zeng, Dongxiang, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 121 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exclusive 1,2-Aryl Shift in Platinum(II) Chloride-Catalyzed Cyclization of 1-(Indol-2-yl)-2,3-allenols
  作者：Wangqing Kong、Youai Qiu、Xue Zhang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201100935

  日期：2012.8.13

  An efficient cyclization of 1-(indole-2-yl)-2,3-allenols in the presence of platinum(II) chloride leading to polysubstituted carbazoles via 1,2-methyl or an exclusive 1,2-aryl migration of the metal-carbene intermediate was observed. The reaction proceeds via the intermediacy of a metal carbene intermediate, which induces the carbon-carbon bond cleavage via 1,2-migration to afford the products.

  1-（吲哚-2-基）-2,3-烯丙醇在氯化铂（II）的存在下有效环化，从而通过金属的1,2-甲基或排他的1,2-芳基迁移导致多取代的咔唑观察到-卡宾中间体。该反应通过金属卡宾中间体的中间体进行，该中间体通过1，2-迁移诱导碳-碳键裂解，得到产物。