sodium salt of (2S,4R)-1-(2-benzothiazolylmethyl)-2[(Z)-5-carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)pyrrolidine | 130567-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium salt of (2S,4R)-1-(2-benzothiazolylmethyl)-2[(Z)-5-carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)pyrrolidine
• 英文别名: sodium;(Z)-6-[(2S,4R)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]pyrrolidin-2-yl]hex-5-enoate
• CAS: 130567-88-3
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₃O₄S₂*Na
• 分子量: 542.055
• InChiKey: SECSEWDAMYFIOH-WYLNHFSBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2S,4R)-1-(2-Benzothiazolylmethyl)-2-[(Z)-5-carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)pyrrolidine 以 1N-sodium hydroxide 为溶剂， 生成 sodium salt of (2S,4R)-1-(2-benzothiazolylmethyl)-2[(Z)-5-carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有血栓素A.sub.2拮抗和TXA.sub.2合成酶抑制活性的吡咯烷衍生物，其化学式为##STR1##其中，R.sup.1是吡啶基（较低）烷基，R.sup.2是从以下组成的酰基组中选择的酰基：较低的烷酰基，较低的烷氧羰基，较低的烷基磺酰基，苯基磺酰基，苯甲酰基，苯基（较低）烷酰基，环（较低）烷基（较低）烷酰基，苯基（较低）烷氧羰基和苯基氨基甲酰基，每个酰基都可以有1到3个取代基，所述取代基从以下组成的取代基组中选择：卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，硝基和单（或二或三）卤素（较低）烷基，R.sup.3是羧基（较低）烷基，保护的羧基（较低）烷基，羧基苯基或保护的羧基苯基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05130323A1