5,5-dimethyl-2-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane | 1268936-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1268936-08-8
• 化学式: C₂₁H₂₁BO₂
• 分子量: 316.208
• InChiKey: DLTLERROOPZFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenylnaphthalen-2-yl dimethylcarbamate 、 联硼酸新戊二醇酯 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5,5-dimethyl-2-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的C ？对芳基和烯基氨基甲酸酯的硼化反应 O激活

  摘要：

  通过Ni催化开发了芳基/烯基氨基甲酸酯的直接硼酸酯化反应。研究了广泛的底物范围，包括芳基，烯基和杂环衍生物。这项研究提供了一种方便的方法，可以从苯酚和酮衍生物中制取芳基/烯基硼酸酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001943

文献信息

• Ni-Catalyzed Borylation of Aryl Fluorides via C–F Cleavage
  作者：Xiang-Wei Liu、Javier Echavarren、Cayetana Zarate、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.5b08103

  日期：2015.10.7

  A Ni-catalyzed borylation via C-F activation is described. This protocol is distinguished by a wide scope, including unactivated fluoroarenes, without compromising its efficiency and scalability, thus representing a significant step-forward toward the implementation of C-F activation protocols.

  描述了通过 CF 活化的镍催化硼化。该协议的特点是范围广泛，包括未激活的氟芳烃，但不影响其效率和可扩展性，因此代表了朝着 CF 激活协议的实施迈出的重要一步。