2-(2-bromophenyl)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)ethan-1-one | 1127955-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromobenzyl 4-(dimethylamino)phenyl ketone；2-(2-Bromophenyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone；2-(2-bromophenyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 1127955-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: BJFQHIWMPQATFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazole trafluoroborate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到4-(benzofuran-2-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  钯-NHC催化邻溴苄基酮的闭环合成苯并[b]呋喃

  摘要：

  易于从芳族醛和2-溴苄基溴获得的钯催化的芳基邻-溴苄基酮的闭环为2-芳基苯并呋喃提供了直接途径。对闭环的研究表明，基于杂环卡宾的催化剂可提供最佳结果。 闭环-钯-催化-苯并呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083261
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 在 草酰氯 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-bromophenyl)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 α-(2-溴芳基) 酮的硼化环化形成 1,2-苯并氧杂环硼烷

  摘要：

  在此，我们报道了钯催化 α-(2-溴芳基) 酮的硼化环化以提供 1,2-苯并氧杂环胺。所开发的体系与多种官能团（Me、t -Bu、OMe、NMe 2、F、Cl、CN、CF 3、CO 2 Me 和杂芳基）兼容，适用于 B-O- 的合成。含有三环和四环稠环化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03033

文献信息

• Synthesis of Benzo[b]furans by Palladium-NHC Catalyzed Ring Closure of o-Bromobenzyl Ketones
  作者：András Kotschy、János Faragó

  DOI：10.1055/s-0028-1083261

  日期：2009.1

  The palladium-catalyzed ring closure of aryl o-bromo­benzyl ketones, easily accessible from aromatic aldehydes and 2-bromobenzyl bromide, provides a straightforward route to 2-arylbenzofurans. A study of the ring closure revealed that a heterocyclic carbene based catalyst provides the best results. ring closure - palladium - catalysis - benzofurans

  易于从芳族醛和2-溴苄基溴获得的钯催化的芳基邻-溴苄基酮的闭环为2-芳基苯并呋喃提供了直接途径。对闭环的研究表明，基于杂环卡宾的催化剂可提供最佳结果。 闭环-钯-催化-苯并呋喃
• Palladium-Catalyzed Borylative Cyclizations of α-(2-Bromoaryl) Ketones to Form 1,2-Benzoxaborinines
  作者：Masanori Shigeno、Yuto Iseya、Ryotaro Kume、Kanako Nozawa-Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03033

  日期：2022.10.7

  Herein, we report that palladium catalyzes the borylative cyclization of α-(2-bromoaryl) ketones to afford 1,2-benzoxaborinines. The developed system is compatible with a variety of functionalities (Me, t-Bu, OMe, NMe2, F, Cl, CN, CF3, CO2Me, and heteroaryl groups) and is applicable to the synthesis of B–O-containing tri- and tetracyclic fused-ring compounds.

  在此，我们报道了钯催化 α-(2-溴芳基) 酮的硼化环化以提供 1,2-苯并氧杂环胺。所开发的体系与多种官能团（Me、t -Bu、OMe、NMe 2、F、Cl、CN、CF 3、CO 2 Me 和杂芳基）兼容，适用于 B-O- 的合成。含有三环和四环稠环化合物。