(E)-3-(methylamino)-3-(methylthio)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 1041176-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(methylamino)-3-(methylthio)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(methylamino)-1-(4-methylphenyl)-3-methylsulfanylprop-2-en-1-one
• CAS: 1041176-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: XILZRUKOKBPOEQ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(methylamino)-3-(methylthio)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(1-methyl-5-(methylthio)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过重氮转移反应从β-硫烯酮中水合成5-硫代1,2,3-三唑。

  摘要：

  具有硫基侧链的1,2,3-三唑的合成已经通过易于获得的β-硫醇化的烯胺酮和甲苯磺酰肼的无金属环化反应进行了研究。通过以水为唯一介质的这些反应，已经合成了范围广泛的5-硫醇化的1,2,3-三唑，其收率通常良好至极佳。除了使用TMEDA（N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）作为唯一的碱促进剂外，不需要任何其他催化剂或添加剂，从而为有效的1,2,3-三唑合成提供了一种高效且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01817
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-methylsulfanyl-3-sulfanylprop-2-en-1-one 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-3-(methylamino)-3-(methylthio)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过重氮转移反应从β-硫烯酮中水合成5-硫代1,2,3-三唑。

  摘要：

  具有硫基侧链的1,2,3-三唑的合成已经通过易于获得的β-硫醇化的烯胺酮和甲苯磺酰肼的无金属环化反应进行了研究。通过以水为唯一介质的这些反应，已经合成了范围广泛的5-硫醇化的1,2,3-三唑，其收率通常良好至极佳。除了使用TMEDA（N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）作为唯一的碱促进剂外，不需要任何其他催化剂或添加剂，从而为有效的1,2,3-三唑合成提供了一种高效且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01817

文献信息

• Cupric chloride promoted regioselective C-allylation of enaminones
  作者：Sarangthem Joychandra Singh、Okram Mukherjee Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.093

  日期：2008.6

  Regioselective allylation of enaminones using CuCl2 as the catalyst to give C-allylated products is reported for the first time. The C-allylated products undergo hydrolysis followed by a rearrangement yielding beta-keto allyl enamides in excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RAHMAN, A.;CHAKRASALI, R. T.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 5, 463-465
  作者：RAHMAN, A.、CHAKRASALI, R. T.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——