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(S)-3-Naphthalen-2-yl-butyryl chloride | 197898-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-Naphthalen-2-yl-butyryl chloride
英文别名
——
(S)-3-Naphthalen-2-yl-butyryl chloride化学式
CAS
197898-93-4
化学式
C14H13ClO
mdl
——
分子量
232.71
InChiKey
JQEWICVMRMSDDT-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    探索合成有用的丝氨酸蛋白酶区分远程立体中心的能力。手性萘醛抑制剂
    摘要:
    枯草杆菌蛋白酶 Carlsberg (SC) 和 α-胰凝乳蛋白酶 (CT) 是合成有用的丝氨酸蛋白酶的代表,它们区分远离催化位点的立体中心的 R 和 S 构型的能力已使用手性萘醛转变进行了进一步探索状态类似物抑制剂作为探针。评估的抑制剂是 (3R)- 和 (3S)-3-(1-萘基和 2-萘基) 丁醛和 (4R)- 和 (4S)-4-(1-萘基和 2-萘基) 戊醛,其中C-3 和 C-4 立体中心的甲基分别从与催化丝氨酸残基相互作用的醛官能团中显着去除。每种醛都是两种酶的竞争性抑制剂,CT 的抑制作用明显强于 SC。虽然使用 SC 仅观察到低水平的立体选择性,
    DOI:
    10.1021/ja9708777
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘乙酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 草酰氯硫酸氢气silica gel 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷乙酸乙酯丙酮 为溶剂, -60.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 32.58h, 生成 (S)-3-Naphthalen-2-yl-butyryl chloride
    参考文献:
    名称:
    探索合成有用的丝氨酸蛋白酶区分远程立体中心的能力。手性萘醛抑制剂
    摘要:
    枯草杆菌蛋白酶 Carlsberg (SC) 和 α-胰凝乳蛋白酶 (CT) 是合成有用的丝氨酸蛋白酶的代表,它们区分远离催化位点的立体中心的 R 和 S 构型的能力已使用手性萘醛转变进行了进一步探索状态类似物抑制剂作为探针。评估的抑制剂是 (3R)- 和 (3S)-3-(1-萘基和 2-萘基) 丁醛和 (4R)- 和 (4S)-4-(1-萘基和 2-萘基) 戊醛,其中C-3 和 C-4 立体中心的甲基分别从与催化丝氨酸残基相互作用的醛官能团中显着去除。每种醛都是两种酶的竞争性抑制剂,CT 的抑制作用明显强于 SC。虽然使用 SC 仅观察到低水平的立体选择性,
    DOI:
    10.1021/ja9708777
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