AQHNHC(O)phenyl-(7) | 1092391-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: AQHNHC(O)phenyl-(7)
• 英文别名: N-(27-oxo-6,9,12,15,18-pentaoxatetracyclo[21.3.1.05,26.019,24]heptacosa-1(26),2,4,19,21,23-hexaen-25-yl)benzamide
• CAS: 1092391-22-4
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₇
• 分子量: 503.552
• InChiKey: XJYLSDZRJCAMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-oxybis(ethyleneoxyethyleneoxy)-10-hydroxy-10-hydro-9-anthracenone 、 苯甲酰胺 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到AQHNHC(O)phenyl-(7)
  参考文献：
  名称：

  还原蒽醌冠醚大环鎓盐的制备：涉及吡啶，膦，噻吩，腈和伯酰胺亲核试剂的反应系列

  摘要：

  无机酸与含有仲醇的环状大分子反应，通过碳正离子中间体产生铵，phospho，噻吩和酰胺加合物。X射线晶体学证实了产物的结构，包括当存在两个相互竞争的亲核试剂时的结构。得到反映亲核性指数的反应系列，其中反应性依次降低为噻吩>吡啶>伯酰胺>烷基腈>>芳香腈（无反应性）。将金属离子加到溶解在乙腈中的铵加合物上，可通过Ritter酰胺合成反应生成仲酰胺。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2902

文献信息

• Preparation of onium salts of a reduced anthracenone crown ether macrocycle: a reactivity series involving pyridine, phosphine, thiophene, nitrile and primary amide nucleophiles
  作者：Kadarkaraisamy Mariappan、Gerald Caple、Prem N. Basa、Andrew G. Sykes

  DOI：10.1002/poc.2902

  日期：2012.8

  ammonium, phosphonium, thiophene, and amide adducts via a carbocation intermediate. X‐ray crystallography confirms the structures of the products, including those when two competing nucleophiles are present. A reactivity series that mirrors the nucleophilicity index, where reactivity decreases in the order thiophene > pyridine > primary amides > alkyl nitriles >> aromatic nitriles (unreactive), results

  无机酸与含有仲醇的环状大分子反应，通过碳正离子中间体产生铵，phospho，噻吩和酰胺加合物。X射线晶体学证实了产物的结构，包括当存在两个相互竞争的亲核试剂时的结构。得到反映亲核性指数的反应系列，其中反应性依次降低为噻吩>吡啶>伯酰胺>烷基腈>>芳香腈（无反应性）。将金属离子加到溶解在乙腈中的铵加合物上，可通过Ritter酰胺合成反应生成仲酰胺。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.