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cis-3,5-dimethyl-5-phenylselenenyltetrahydrofuran | 105075-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3,5-dimethyl-5-phenylselenenyltetrahydrofuran
英文别名
(3R,5R)-3,5-dimethyl-5-phenylselanyloxolan-2-one
cis-3,5-dimethyl-5-phenylselenenyltetrahydrofuran化学式
CAS
105075-00-1
化学式
C12H14O2Se
mdl
——
分子量
269.202
InChiKey
ZQZLCXQRFDKKLU-BXKDBHETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-3,5-dimethyl-5-phenylselenenyltetrahydrofuran吡啶臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到2,4-dimethyl-Δ3-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    α-苯基硒烯基醚的制备及反应性
    摘要:
    α-苯基亚硒基环状醚可以通过乳醇或乙酸乳醇酯与苯硒酚的反应来制备,或通过“一锅法”还原和路易斯酸催化的硒化反应由内酯制备。四氢吡喃基苯基硒化物也表现出显着的异头作用,并且已经估计了其大小。亚硒基醚通过氧化消除过程被转化为烯醇醚,并且已经探索了它们对酰胺碱和烷基锂的反应性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96726-2
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-甲基乙酰丙酸苯硒酚对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 以90%的产率得到cis-3,5-dimethyl-5-phenylselenenyltetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    α-苯基硒烯基醚的制备及反应性
    摘要:
    α-苯基亚硒基环状醚可以通过乳醇或乙酸乳醇酯与苯硒酚的反应来制备,或通过“一锅法”还原和路易斯酸催化的硒化反应由内酯制备。四氢吡喃基苯基硒化物也表现出显着的异头作用,并且已经估计了其大小。亚硒基醚通过氧化消除过程被转化为烯醇醚,并且已经探索了它们对酰胺碱和烷基锂的反应性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96726-2
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文献信息

  • GOLDSMITH, D. J.;LIOTTA, D. C.;VOLMER, M.;HOEKSTRA, W.;WAYKOLE, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4873-4880
    作者:GOLDSMITH, D. J.、LIOTTA, D. C.、VOLMER, M.、HOEKSTRA, W.、WAYKOLE, L.
    DOI:——
    日期:——
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