4-imino-2-methylquinazolin-3-amine | 863514-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-imino-2-methylquinazolin-3-amine
• CAS: 863514-81-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: XNSNFPVFAFIGCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-imino-2-methylquinazolin-3-amine 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2,3,4-Trimethyl-1,3,3a,5-tetraaza-2-phospha-cyclopenta[a]naphthalene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  合成 [[1],[5],[6],[7],[8],[9],[10],[11],[12],[13],[14],[15] ,[16], 17]quinazolo-1,2,4,3triazaphosphole-4-oxide

  摘要：

  摘要 N-(2-氰基苯基)-亚胺酯 1 与肼反应生成 3-氨基-4-亚氨基喹唑啉 2 。2与六甲基磷三酰胺或甲基膦酸双（二甲基酰胺）的缩合构成了合成[[1]、[5]、[6]、[7]、[8]、[9]、[10]、[ 11] , [12] , [13] , [14] , [15] , [16] , 17]quinazolo-1,2,4,3-triazaphosphole-4-oxides 3 收率良好。这些化合物的结构已通过 IR、 1 H、 13 C 和 31 P NMR 光谱、MS 和某些产品的元素分析明确确认。

  DOI：

  10.1080/104265090507731
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-imino-2-methylquinazolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  合成 [[1],[5],[6],[7],[8],[9],[10],[11],[12],[13],[14],[15] ,[16], 17]quinazolo-1,2,4,3triazaphosphole-4-oxide

  摘要：

  摘要 N-(2-氰基苯基)-亚胺酯 1 与肼反应生成 3-氨基-4-亚氨基喹唑啉 2 。2与六甲基磷三酰胺或甲基膦酸双（二甲基酰胺）的缩合构成了合成[[1]、[5]、[6]、[7]、[8]、[9]、[10]、[ 11] , [12] , [13] , [14] , [15] , [16] , 17]quinazolo-1,2,4,3-triazaphosphole-4-oxides 3 收率良好。这些化合物的结构已通过 IR、 1 H、 13 C 和 31 P NMR 光谱、MS 和某些产品的元素分析明确确认。

  DOI：

  10.1080/104265090507731

文献信息

• Convenient Synthesis of [1,5-c]Quinazolo-2,3-dihydro-1,2,4,3-triazaphospholes and [1,5-C]Quinazolo-2,3-Dihydro-1,2,4,3-triazaphosphole-3-sulfides
  作者：Raoudha Abderrahim

  DOI：10.1080/10426500601087426

  日期：2007.2.15

  The condensation of the amino-iminoquinazolines 2, with tris(dimethylamino) phosphine, leads to corresponding [1,5-c]quinazolo-2,3-dihydro-1,2,4,3-triazaphospholes 3. Oxidation of compounds 3 with sulfur gives the quinazolo-triazaphosphole-sulfides 4. The structure of these compounds is unambiguously confirmed by IR, 1 H, 31 P, and 13 C NMR spectroscopy and by microanalysis of some of the products.

  氨基-亚氨基喹唑啉 2 与三（二甲氨基）膦的缩合产生相应的 [1,5-c]quinazolo-2,3-dihydro-1,2,4,3-triazaphospholes 3。化合物 3 与硫生成喹唑并-三氮杂磷-硫化物 4。这些化合物的结构通过 IR、 1 H、 31 P 和 13 C NMR 光谱以及对一些产物的微量分析得到明确证实。