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Tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(20),4(9),5,7,12(17),13,15,21,23-nonaen-2,10,18-triyne-6,14,22-tricarbonitrile | 1058132-08-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(20),4(9),5,7,12(17),13,15,21,23-nonaen-2,10,18-triyne-6,14,22-tricarbonitrile
英文别名
tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(20),4(9),5,7,12(17),13,15,21,23-nonaen-2,10,18-triyne-6,14,22-tricarbonitrile
Tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(20),4(9),5,7,12(17),13,15,21,23-nonaen-2,10,18-triyne-6,14,22-tricarbonitrile化学式
CAS
1058132-08-3
化学式
C27H9N3
mdl
——
分子量
375.389
InChiKey
SZRHOWBYAYFLPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyano-3-ethynyl-4-iodobenzene 在 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以6.9 mg的产率得到Tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(20),4(9),5,7,12(17),13,15,21,23-nonaen-2,10,18-triyne-6,14,22-tricarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    基于三角脱氢苯并[12]环烯的供体和受体:通过电荷转移复合物形成三层玫瑰花结结构
    摘要:
    我们在此展示了基于三角脱氢苯并 [12] 环烯 ([12] DBA) 系统作为 pi 核的供体和受体的合成和性质研究结果。这些研究旨在控制超分子晶体结构。为此,合成了三氰基 [12] DBA 2 和十二氟 [12] DBA ( 3) 作为受体 (A) 和三(二烷基氨基)[12] DBA 4a-d 作为供体 (D),以及它们的电子性质由电子吸收光谱和电化学测量确定。然而,主要焦点是在晶体中形成超分子结构。由于不同的分子间相互作用,这些化合物形成不同的堆积模式。三氰基[12]DBA 2 通过氢键相互作用形成二维(2D)片状结构,而由于缺乏显着的分子间相互作用,发现了 3 的倾斜堆叠结构。三(二丁基氨基)[12]DBA 4b 呈现梯形二维结构,可能是因为丁基之间的范德华相互作用。最重要的发现是供体 4a 和受体 3 之间的电荷转移相互作用与其三角形分子形状和横向 CH...F 氢键结合导致形成由两种不同的三聚体(DAD-和
    DOI:
    10.1021/ja804604y
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文献信息

  • Donors and Acceptors Based on Triangular Dehydrobenzo[12]annulenes: Formation of a Triple-Layered Rosette Structure by a Charge-Transfer Complex
    作者:Kazukuni Tahara、Takumi Fujita、Motohiro Sonoda、Motoo Shiro、Yoshito Tobe
    DOI:10.1021/ja804604y
    日期:2008.10.29
    synthesis and properties of donors and acceptors based on triangular dehydrobenzo[12]annulene ([12]DBA) system as a pi core. These studies were aimed at controlling the supramolecular crystal structure. Toward this end, the tricyano[12]DBA 2 and dodecafluoro[12]DBA ( 3) were synthesized as acceptors (A) and the tris(dialkylamino)[12]DBAs 4a-d as donors (D), and their electronic properties were determined
    我们在此展示了基于三角脱氢苯并 [12] 环烯 ([12] DBA) 系统作为 pi 核的供体和受体的合成和性质研究结果。这些研究旨在控制超分子晶体结构。为此,合成了三氰基 [12] DBA 2 和十二氟 [12] DBA ( 3) 作为受体 (A) 和三(二烷基氨基)[12] DBA 4a-d 作为供体 (D),以及它们的电子性质由电子吸收光谱和电化学测量确定。然而,主要焦点是在晶体中形成超分子结构。由于不同的分子间相互作用,这些化合物形成不同的堆积模式。三氰基[12]DBA 2 通过氢键相互作用形成二维(2D)片状结构,而由于缺乏显着的分子间相互作用,发现了 3 的倾斜堆叠结构。三(二丁基氨基)[12]DBA 4b 呈现梯形二维结构,可能是因为丁基之间的范德华相互作用。最重要的发现是供体 4a 和受体 3 之间的电荷转移相互作用与其三角形分子形状和横向 CH...F 氢键结合导致形成由两种不同的三聚体(DAD-和
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