Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-benzenesulfonyl-5-oxo-hexanoyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 80367-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-benzenesulfonyl-5-oxo-hexanoyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 80367-31-3
• 化学式: C₃₃H₄₆O₇S
• 分子量: 586.79
• InChiKey: NXMXZVSYCPHGBM-DHQUSYPFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-benzenesulfonyl-5-oxo-hexanoyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3β-acetoxy-14β-hydroxy-21-(3-oxobutyl)-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Guzman, Angel; Muchowski, Joseph M.; Strosberg, Arthur M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3241 - 3247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 3β-acetoxy-14β-hydroxy-21-phenylsulfonyl-5β-pregnan-20-one 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-benzenesulfonyl-5-oxo-hexanoyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Guzman, Angel; Muchowski, Joseph M.; Strosberg, Arthur M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3241 - 3247

  摘要：

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