tert-butyl 3-((benzyloxy)imino)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 914989-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-((benzyloxy)imino)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 914989-28-9
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₅
• 分子量: 433.548
• InChiKey: CSFFUGLRQUMPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((benzyloxy)imino)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(methylamino)-3-phenylmethoxyiminopiperidin-1-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含取代哌啶的氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.093
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 tert-butyl 3-((benzyloxy)imino)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型含取代哌啶的氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.093