Acetic acid 4-[2-(4-acetoxy-phenyl)-4,4,4-trifluoro-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-butyl]-phenyl ester | 59216-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetic acid 4-[2-(4-acetoxy-phenyl)-4,4,4-trifluoro-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-butyl]-phenyl ester
• 英文别名: 1,4-bis(trifluoromethyl)-2,3-bis(p-acetoxyphenyl)butane
• CAS: 59216-88-5
• 化学式: C₂₂H₂₀F₆O₄
• 分子量: 462.389
• InChiKey: WAQCNPZYBJRMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯乙烯 、 Langlois reagent 在 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到Acetic acid 4-[2-(4-acetoxy-phenyl)-4,4,4-trifluoro-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-butyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  在可见光下调整朗格洛伊试剂和苯乙烯与氰芳烃有机光催化剂的反应性

  摘要：

  通过使用稳定且易于处理的 Langlois 试剂，在有机光氧化还原条件下，选择性地一步获得氟烷基化己雌醇衍生物，非甾体雌激素，获得了良好到出色的分离产率。此外，苯乙烯的具有挑战性的选择性氢三氟甲基化在温和的反应条件下进行，无需任何添加剂。我们假设溶剂驱动反应途径朝向在氟代烷基初始加入苯乙烯后产生的自由基中间体的还原或二聚化。所开发系统的多功能性还扩展到包括自由基 - 自由基交叉偶联，如此处使用氰基吡啶举例说明。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100828