[ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)2(imidazo[4,5,f][1,10]phenanthroline)] | 189896-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)2(imidazo[4,5,f][1,10]phenanthroline)]
• 英文别名: [ruthenium(II)(1H-imidazo[4,5-f][1,10]-phenanthroline)(2,2'-bipyridine)2]
• CAS: 189896-21-7
• 化学式: C₃₃H₂₄N₈Ru
• 分子量: 633.677
• InChiKey: OVBVTHJUIQCLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 imidazo[4,5-f]1,10-phenanthroline 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到[ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)2(imidazo[4,5,f][1,10]phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）咪唑并菲咯啉配合物[Ru（bpy）2 ipH] 2+与1,4-苯醌的激发态相互作用：是简单的电子转移还是质子耦合的电子转移？

  摘要：

  通过稳态（SS）和时间-研究了Ru（II）咪唑菲咯啉配合物[Ru（bpy）2 ipH] 2+到1,4-苯醌的单向质子偶联电子转移（PCET）。分辨（TR）荧光和瞬态吸收（TA）测量。配合物的p K a（9.7）和p K a *（8.6）值表明，该复合物在激发时表现为光酸。从SS和TR荧光研究中获得的猝灭速率差异表明，动态猝灭和静态猝灭均参与了[Ru（bpy）2 ipH] 2+的氢键结合ipH配体与1,4-苯醌淬灭剂一起形成基态。在氢键复合物中，钌中心充当电子给体，而ipH配体充当氢键1,4-苯醌的质子给体，氢键同时充当电子和质子受体。有人提出，氢键结合的[Ru（bpy）2 ipH] 2+ -1,4-苯醌对中的静态猝灭与PCET机理有关，而动态猝灭是通过简单的ET机理发生的。分离的具有[Ru（bpy）2 ipH] 2+激发的1,4-苯醌复杂。在420-430 nm附近出现宽​​TA带，表明通过激发的[Ru（bpy）2

  DOI：

  10.1002/cphc.201800313