| 1610543-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1610543-88-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O
• 分子量: 324.506
• InChiKey: MYNULRYMSNLGQP-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基碘化镁 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二级苄醚的对映特异性分子内Heck反应

  摘要：

  对映体富集的亚甲基环戊烷是通过二级苄基醚的立体有择、镍催化的 Heck 环化反应合成的。对于 π 扩展和简单芳烃的苄醚，该反应以高产率和对映特异性进行。带有侧链 1,2-二取代烯烃的醚形成三取代烯烃，同时控制绝对构型和烯烃几何形状。证明了多环呋喃的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja5026485
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 2-(1-Methoxy-3,3-dimethylhex-5-enyl)naphthalene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二级苄醚的对映特异性分子内Heck反应

  摘要：

  对映体富集的亚甲基环戊烷是通过二级苄基醚的立体有择、镍催化的 Heck 环化反应合成的。对于 π 扩展和简单芳烃的苄醚，该反应以高产率和对映特异性进行。带有侧链 1,2-二取代烯烃的醚形成三取代烯烃，同时控制绝对构型和烯烃几何形状。证明了多环呋喃的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja5026485