4-methyl-1-phenylhexa-1,2-diene | 63399-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1-phenylhexa-1,2-diene
• 英文别名: 4-methylhexa-1,2-dienylbenzene
• CAS: 63399-86-0；121887-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: TVJVHQOXUZVSFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(1S)-1-butyl-3-phenyl-2-propynyl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以42%的产率得到4-methyl-1-phenylhexa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氢化物转移反应，由炔丙基胺合成单和1,3-二取代的烯丙基。

  摘要：

  由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中，炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理，并引入各种亲电试剂中，以在钯催化的条件下转化为烯丙基。

  DOI：

  10.1039/b718298h

文献信息

• Preparation of allenes and acetylenes from ethynylalkanol acetates via organoboranes
  作者：M. Mark Midland

  DOI：10.1021/jo00435a034

  日期：1977.7
• Synthesis and stereochemistry of allenes. Part 3. Highly stereoselective synthesis of chiral alkyl allenes by organocopper(I)-induced anti 1,3-substitution of chiral propynyl esters
  作者：Cornelis J. Elsevier、Peter Vermeer

  DOI：10.1021/jo00276a040

  日期：1989.7