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2-propylacrylic acid pthalimidomethyl ester | 851228-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-propylacrylic acid pthalimidomethyl ester
英文别名
Phthalimidemethyl 2-propylacrylate;(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl 2-methylidenepentanoate
2-propylacrylic acid pthalimidomethyl ester化学式
CAS
851228-79-0
化学式
C15H15NO4
mdl
——
分子量
273.288
InChiKey
OPCKUJPCQSWZIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-propylacrylic acid pthalimidomethyl ester 、 N-[3-(4-bromomethylene-7α-methyloctahydroinden-1-yl)-1-butylidene]phenethylamine N-oxide 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activities of VDR Antagonists; 25-Modified 1α,25-Dihdyroxyvitamin D3-26,23-lactam (DLAM) Derivatives
    摘要:
    Three series of DLAM (1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3-26,23-lactam) derivatives (9 compounds) with 25-modification were synthesized. The biological evaluation of these derivatives revealed that the bulkiness at the 25-position of the DLAM causes a decrease in both the binding affinity for VDR and antagonistic activity.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)51
  • 作为产物:
    描述:
    N-溴酞亚胺2-丙基丙烯酸 在 potassium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-propylacrylic acid pthalimidomethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activities of VDR Antagonists; 25-Modified 1α,25-Dihdyroxyvitamin D3-26,23-lactam (DLAM) Derivatives
    摘要:
    Three series of DLAM (1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3-26,23-lactam) derivatives (9 compounds) with 25-modification were synthesized. The biological evaluation of these derivatives revealed that the bulkiness at the 25-position of the DLAM causes a decrease in both the binding affinity for VDR and antagonistic activity.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)51
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文献信息

  • Vitamin D3 lactam derivative
    申请人:Nagasawa Kazuo
    公开号:US20050182032A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Compounds expressed by the following formula (1) or pharmaceutically permissible solvate thereof which is effective for treating Paget's disease of bone, hypercalcemia or osteoporosis. In the formula, R 1 is a C 2 -C 10 alkyl group, or a C 7 -Cl 5 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxyl group, a hydroxyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group; and R 2 is a C 1 -C 10 alkyl group, or a C 7 -C 15 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxyl group, a hydroxyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group.
    由以下公式(1)表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物,对治疗骨骼帕吉特病、高血症或骨质疏松症有效。在该公式中,R1是C2-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三甲基取代;而R2是一个C1-C10烷基基团,或者是一个C7-C15芳基烷基基团,其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三甲基取代。
  • VITAMIN D3 LACTAM DERIVATIVE
    申请人:Teijin Pharma Limited
    公开号:EP1683786A1
    公开(公告)日:2006-07-26
    A Compound represented by the following formula (1) or pharmaceutically acceptable solvate thereof which is useful for treating Paget's disease of bone, hypercalcemia or osteoporosis. In the formula, R1 is a C2-C10 alkyl group, or a C7-C15 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a hydroxy group, a halogen atom or a trifluoromethyl group; and R2 is a C1-C10 alkyl group, or a C7-C15 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a hydroxy group, a halogen atom or a trifluoromethyl group.
    一种由下式(1)代表的化合物或其药学上可接受的溶液,可用于治疗骨的 Paget 病、高血症或骨质疏松症。 式中,R1 是 C2-C10 烷基或 C7-C15 芳基,其芳香环任选被 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羟基、卤素原子或三甲基取代;R2 是 C1-C10 烷基或 C7-C15 芳基,其芳香环任选被 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羟基、卤素原子或三甲基取代。
  • US7524980B2
    申请人:——
    公开号:US7524980B2
    公开(公告)日:2009-04-28
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