2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran | 1217886-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-6-phenyl-5,6-dihydropyran
• CAS: 1217886-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: IHGVNAZBFASDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到Methyl 2-acetyl-5-phenylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱辅助路易斯酸催化选择性烯烃形成，通过醇脱水和由 2-芳基-3,4-二氢吡喃合成 2-肉桂基-1,3-二羰基化合物

  摘要：

  摘要 醇的酸催化脱水已广泛用于烯烃的合成。然而，当在脱水反应中用作底物时，活化的醇经常受到缺乏烯烃选择性的困扰。在这项工作中，通过与路易斯碱结合提高路易斯酸催化剂在活化醇脱水中的性能，可以显着改善反应体系。对反应机理的观察表明，路易斯碱组分可能改变了反应速率顺序。尽管主反应速率和副反应速率均降低，但在后一反应中观察到的影响明显更多。因此，提高了脱水反应的选择性。在此观察的基础上，一条合成 2-cinnamyl-1 的新途径，

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)61084-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 2-苯基-1-丙烯 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  用烯烃，吲哚或硫醇捕获活性亚甲基中间体：迈向高度选择性的多组分反应

  摘要：

  在本文中，报告了一种访问新的多组分反应（MCR）的基本方法。这些MCR的机理基于对亚甲基中间体的捕获，该中间体是通过甲醛与富含电子的碳与烯烃，硫醇或吲哚衍生物反应原位形成的。根据我们的策略，通过一锅法反应已经获得了多种有价值的骨架，因此可以最大程度地减少浪费，成本和劳动力。所提出的方法展示了广泛的底物范围，并且发现羟基或羰基的α-位的富电子碳特别有效。更广泛地讲，这项工作为从最简单的有机组成部分之一甲醛创造分子复杂性和多样性提供了新的工具。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900593

文献信息

• Catalyst-free aqueous multicomponent domino reactions from formaldehyde and 1,3-dicarbonyl derivatives
  作者：Yanlong Gu、Rodolphe De Sousa、Gilles Frapper、Christian Bachmann、Joël Barrault、François Jérôme

  DOI：10.1039/b913846c

  日期：——

  Here we report a catalyst-free aqueous multicomponent domino reaction (MCR) capable of affording a wide range of valuable dihydropyran derivatives from simple, cheap and readily available reactants such as formaldehyde, 1,3-dicarbonyl derivatives, styrene, indole and aniline derivatives. Within the framework of green chemistry, these MCRs gather many advantages such as (i) utilization of water as a solvent, (ii) creation of up to six bonds in one sequence, (iii) 100% of carbon economy and (iv) water as a sole waste. These MCRs exhibit a broad substrate scope and open access to valuable chemicals traditionally produced through multistep processes involving catalysts or organic solvents. More generally, this work opens a new way for creating molecular complexity with maximum simplicity.

  在此，我们报告了一种无催化剂水基多组分多米诺反应（MCR），该反应能够从简单、廉价且容易获得的反应物（如甲醛、1,3-二羰基衍生物、苯乙烯、吲哚和苯胺衍生物）中获得多种有价值的二氢吡喃衍生物。在绿色化学的框架内，这些多重催化还原反应具有许多优点，例如：(i) 利用水作为溶剂；(ii) 在一个序列中生成多达六个键；(iii) 100% 的碳经济性；(iv) 水是唯一的废物。这些 MCR 具有广泛的底物范围，为传统上通过涉及催化剂或有机溶剂的多步工艺生产的有价值化学品开辟了途径。更广泛地说，这项工作为以最简单的方式创造复杂的分子开辟了一条新途径。
• One-Pot Synthesis of Dihydropyrans via CO₂ Reduction and Domino Knoevenagel/oxa-Diels–Alder Reactions
  作者：Kazuto Takaishi、Ritsuki Nishimura、Yuha Toda、Hajime Morishita、Tadashi Ema

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00047

  日期：2023.3.10

  Catalytic CO2 reduction with phenylsilane under solvent-free conditions was linked with the one-pot synthesis of 3,4-dihydropyrans from β-dicarbonyl compounds and styrenes. The synthesis includes three processes: (1) bis(silyl)acetal formation from CO2 and phenylsilane and a domino reaction of (2) Knoevenagel condensation and (3) inverse-electron-demand oxa-Diels–Alder reaction. The first process was

  在无溶剂条件下用苯基硅烷催化还原 CO 2与从 β-二羰基化合物和苯乙烯一锅法合成 3,4-二氢吡喃有关。该合成包括三个过程：(1) 从 CO 2和苯基硅烷形成双（甲硅烷基）缩醛，以及 (2) Knoevenagel 缩合和 (3) 反电子需求氧杂-狄尔斯-阿尔德反应的多米诺骨牌反应。第一个过程由五核 Zn II配合物（0.07 mol%）催化生成双（甲硅烷基）缩醛，然后水解成甲醛用于第二步。