1-(4-methylpent-2-en-3-yl)-4-methylbenzene | 1093686-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylpent-2-en-3-yl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-methylpent-2-en-3-yl)benzene
• CAS: 1093686-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: VMIGFWMEUIZDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 1-isopropylprop-1-en-1-yl ester 、 对甲苯基溴化镁 在 (R)-(-)-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以13.7 mg的产率得到1-(1,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  JosiPhos配体在Pd催化的Negishi偶联剂中1,2迁移的研究

  摘要：

  我们报告了一项初步调查，目的是确定控制Negishi交叉偶联中1，2-迁移的因素，这是由JosiPhos配体生成的钯催化剂体系促进的。已证明对1,2-迁移很重要的几个因素包括（1）有机金属试剂的亲核性，这可能会影响烯基金属钯（II）的中间β-氢化物消除与直接竞争中的重金属化步骤） 物种; （2）甲苯磺酸甲苯酯和磷酸酯的结构特征，其中具有大体积C1取代基的底物在偶联反应条件下表现出最高的1，2-迁移倾向。（3）JosiPhos配体的结构，

  DOI：

  10.1021/jo801824e