6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-3-amine | 1354224-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-yl)pyridin-3-amine；6-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]hept-6-yl)-3-pyridinamine
• CAS: 1354224-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: JFULSUZACDTABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-3-amine 在 N-(tert-Butyl)-N-((1-phenylvinyl)oxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过先天 C-H 功能化在螺环 sp2-sp3 片段上引入共价弹头

  摘要：

  Sp 2 –sp 3片段在基于片段的药物设计 (FBDD) 中发挥着至关重要的作用。对它们进行化学修饰并有效访问这些化合物库的策略一直是过去几十年中最优先考虑的目标。在这项工作中，基于测量的物理化学性质，合成并验证了一系列 sp 2 –sp 3片段。通过在适当的氢原子转移试剂和自由基受体存在下的简单加热，证明了这些片段的选择性 C-H 氰化和烯丙基化。这些条件使得通过直接引入所需的共价结合剂能够在一步中简化对共价片段的获取。公开了乙烯基化以及药物类似物的后期功能化的初步结果。

  DOI：

  10.1039/d3ob01746j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过先天 C-H 功能化在螺环 sp2-sp3 片段上引入共价弹头

  摘要：

  Sp 2 –sp 3片段在基于片段的药物设计 (FBDD) 中发挥着至关重要的作用。对它们进行化学修饰并有效访问这些化合物库的策略一直是过去几十年中最优先考虑的目标。在这项工作中，基于测量的物理化学性质，合成并验证了一系列 sp 2 –sp 3片段。通过在适当的氢原子转移试剂和自由基受体存在下的简单加热，证明了这些片段的选择性 C-H 氰化和烯丙基化。这些条件使得通过直接引入所需的共价结合剂能够在一步中简化对共价片段的获取。公开了乙烯基化以及药物类似物的后期功能化的初步结果。

  DOI：

  10.1039/d3ob01746j

文献信息

• 5-SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20150266825A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, fibrotic disorders, cartilage (chondral) defects, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, and neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗通过激活Wnt通路信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨（软骨）缺陷和骨关节炎），调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经系统状况/障碍/疾病。
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED-9-CYCLOPENTYL-9H-PURINES, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] 9-CYCLOPENTYL-9H-PURINES À DISUBSTITUTION EN POSITION 2 ET 6, LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2018171819A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to novel 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines of general formula I, capable of inhibiting the activity of kinases such as FLT3, CDKs and PDGFRs in cancer and other related proliferative diseases. The invention further includes pharmaceutical compositions containing the 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines. Compounds of the present invention can be used as active ingredients of a pharmaceutical compositions for treating acute myeloid leukemia (AML).

  本发明涉及一种通式I的新型2,6-二取代-9-环戊基-9H-嘌呤，能够抑制癌症和其他相关增殖性疾病中FLT3、CDKs和PDGFRs等激酶的活性。该发明还包括含有这种2,6-二取代-9-环戊基-9H-嘌呤的药物组合物。本发明的化合物可用作治疗急性髓系白血病（AML）的药物组合物的活性成分。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIWARA Hideyasu

  公开号：US20130116430A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. The present invention provides a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) (wherein R 1 represents a halogen atom; R 2 represents a C 1-12 alkyl group, a C 2-12 alkenyl group, a C 2-12 alkynyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar-C 1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each optionally having at least one substituent; R 3 represents an aryl group or a heterocyclic group each optionally having at least one substituent; and R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom; and R 2 and R 4 may form a cyclic amino group optionally having at least one substituent together with the nitrogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和制药组合物。本发明提供了一种由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物（其中R1表示卤素原子；R2表示C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳基-C1-6烷基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R3表示芳基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R4和R5各自独立地表示氢原子；且R2和R4可以与它们结合的氮原子一起形成具有至少一个取代基的环状氨基团）或其盐，并且用于治疗Syk相关疾病的制药组合物包括该烟酰胺衍生物或其盐。
• 5-substituted indazole-3-carboxamides and preparation and use thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10669240B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, fibrotic disorders, cartilage (chondral) defects, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, and neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说，本公开涉及一种吲唑化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、纤维化疾病、软骨（软骨病））中的用途、癌症、细胞异常增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨（软骨）缺陷和骨关节炎）、Wnt 通路信号介导的细胞事件的调节，以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经状况/紊乱/疾病。
• 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions
  申请人：UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI

  公开号：US11028087B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention relates to novel 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines of general formula I, capable of inhibiting the activity of kinases such as FLT3, CDKs and PDGFRs in cancer and other related proliferative diseases. The invention further includes pharmaceutical compositions containing the 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines. Compounds of the present invention can be used as active ingredients of a pharmaceutical compositions for treating acute myeloid leukemia (AML).

  本发明涉及通式 I 的新型 2,6-二取代-9-环戊基-9H-嘌呤，能够抑制激酶如 FLT3、CDKs 和 PDGFRs 在癌症和其他相关增殖性疾病中的活性。本发明还包括含有 2,6-二取代-9-环戊基-9H-嘌呤的药物组合物。本发明化合物可用作治疗急性髓性白血病（AML）药物组合物的活性成分。