2-Bromo-4,5,6,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene | 1332494-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Bromo-4,5,6,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
• 英文别名: 2-bromo-4,5,6,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1332494-77-5
• 化学式: C₃₆H₂₉BrO₄S
• 分子量: 637.594
• InChiKey: BCDUSUKFUQAJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4,5,6,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene 、 二苯基乙炔 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以76%的产率得到1,2,3-tri(4-methoxyphenyl)-4-[(2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)methyl]dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Regioselective C–S Bond Cleavage of Thiophenes

  摘要：

  Herein, a Pd-catalyzed reaction of simple and diverse bromothiophenes with alkynes via regioselective C-S bond activation is reported. This provides a new approach to prepare sulfur-based heterocycles and fulvenes.

  DOI：

  10.1021/ol2021302
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-Bromo-4,5,6,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Regioselective C–S Bond Cleavage of Thiophenes

  摘要：

  Herein, a Pd-catalyzed reaction of simple and diverse bromothiophenes with alkynes via regioselective C-S bond activation is reported. This provides a new approach to prepare sulfur-based heterocycles and fulvenes.

  DOI：

  10.1021/ol2021302

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective C–S Bond Cleavage of Thiophenes
  作者：Huanan Huang、Jing Li、Christophe Lescop、Zheng Duan

  DOI：10.1021/ol2021302

  日期：2011.10.7

  Herein, a Pd-catalyzed reaction of simple and diverse bromothiophenes with alkynes via regioselective C-S bond activation is reported. This provides a new approach to prepare sulfur-based heterocycles and fulvenes.