4-(3-(对甲苯基)丙基)吗啉 | 88100-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-(对甲苯基)丙基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-(p-tolyl)propyl)morpholine
• 英文别名: 4-(3-p-tolyl-propyl)-morpholine；4-[3-(4-Methylphenyl)propyl]morpholine
• CAS: 88100-41-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: ZZYDHRFMZJAXBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(对甲苯基)丙基)吗啉 生成 4-[3-(4-Methylcyclohexyl)propyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  KLEPEL, M.;FRANKE, F.;LEHMANN, H., J. ENVIRON. SCI. AND HEALTH, 1983, 18, N 4-5, 633-643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-propan-1-one 生成 4-(3-(对甲苯基)丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  KLEPEL, M.;FRANKE, F.;LEHMANN, H., J. ENVIRON. SCI. AND HEALTH, 1983, 18, N 4-5, 633-643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• pH-Mediated Selective Synthesis of N-Allylic Alkylation or N-Alkylation Amines with Allylic Alcohols via an Iridium Catalyst in Water
  作者：Nianhua Luo、Yuhong Zhong、Hongling Shui、Renshi Luo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01930

  日期：2021.11.5

  Amination of allylic alcohols is an effective approach in the facile synthesis of N-allylic alkylation or N-alkylation amines. Recently, a series of catalysts were devised to push forward this transformation. However, current synthetic methods are typically limited to achieve either N-allylic alkylation or N-alkylation products via a certain catalyst. In this article, a pH-mediated selective synthesis of N-allylic

  烯丙醇的胺化是一种简便合成N-烯丙基烷基化或N-烷基化胺的有效方法。最近，设计了一系列催化剂来推动这一转变。然而，目前的合成方法通常仅限于通过某种催化剂获得N-烯丙基烷基化或N-烷基化产物。在本文中，揭示了通过铱催化剂以水作为环境友好溶剂，选择性合成N-烯丙基烷基化或N-烷基化胺与烯丙基醇，从而实现N-烯丙基烷基化和N-烷基化产物的高产率。此外，具有低催化剂负载的克级实验提供了获得用于合成抗真菌药物萘替芬的独特入口的潜力。
• Rhodium-Catalyzed Highly Regioselective Hydroaminomethylation of Styrenes with Tetraphosphorus Ligands
  作者：Shengkun Li、Kexuan Huang、Jiwen Zhang、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol4012635

  日期：2013.6.21

  The highly linear-selective hydroaminomethylation of styrenes is very challenging. Herein, an efficient, highly chemoselective, and linear-selective hydroaminomethylation (l/b up to >99:1) of styrenes using Rh(nbd)2SbF6 with a pyrrole-based 3,3′,5,5′-substituted tetraphosphorus ligand is documented. This is in sharp contrast to other available processes leading to branched amines and provides a novel

  苯乙烯的高度线性选择性的氢氨基甲基化是非常具有挑战性的。本文中，使用具有吡咯基3,3'，5,5'-取代的Rh（nbd）2 SbF 6的苯乙烯高效，高度化学选择性和线性选择性氢氨基甲基化（l / b高达> 99：1）记录了四磷配体。这与导致支链胺的其他可用方法形成鲜明对比，并为3-芳基丙胺提供了一种新颖的原子经济方法。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• US8461163B2
  申请人：——

  公开号：US8461163B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• KLEPEL, M.;FRANKE, F.;LEHMANN, H., J. ENVIRON. SCI. AND HEALTH, 1983, 18, N 4-5, 633-643
  作者：KLEPEL, M.、FRANKE, F.、LEHMANN, H.

  DOI：——

  日期：——