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4-(N-ethyl-N-isoamyl)amino-2-hydroxy-2'-carboxybenzophenone sodium salt | 956701-61-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(N-ethyl-N-isoamyl)amino-2-hydroxy-2'-carboxybenzophenone sodium salt
英文别名
Sodium;2-(2-carboxybenzoyl)-5-[ethyl(3-methylbutyl)amino]phenolate;sodium;2-(2-carboxybenzoyl)-5-[ethyl(3-methylbutyl)amino]phenolate
4-(N-ethyl-N-isoamyl)amino-2-hydroxy-2'-carboxybenzophenone sodium salt化学式
CAS
956701-61-4
化学式
C21H24NO4*Na
mdl
——
分子量
377.416
InChiKey
HJPXZFVGFDSICJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.14
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ベンゾフェノン誘導体の製造方法
    摘要:
    解决的问题:提供一种生产低于罗丹明型染料含量和具有不对称烷基的苯甲酮衍生物的方法。 解决方案:生产通式(2)的苯甲酮衍生物的方法包括以下步骤:在有机溶剂存在下,化合物通式(1)与邻苯二甲酸酐反应,将反应产物液体加入水中,以将反应液体调节至pH4.0-7.0,将分离出的有机溶剂层加入水中,以将有机溶剂层调节至pH8.0-14.0,然后将分离出的水层与水溶性有机溶剂混合,沉淀晶体,然后通过过滤分离。在通式(1)和(2)中,R1和R2分别是烷基、环烷基、烷氧基烷基、苯甲基或(取代)苯基,其中R1和R2不相同。 版权所有:(C)2006,JPO&NCIPI
    公开号:
    JP2005298458A
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文献信息

  • ベンゾフェノン誘導体の製造方法
    申请人:三井化学株式会社
    公开号:JP2005298458A
    公开(公告)日:2005-10-27

    PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a benzophenone derivative low in rhodamine-type dye content and having asymmetric alkyl groups.

    SOLUTION: The method for producing the benzophenone derivative of the general formula(2) comprises the following process: A reaction is carried out between a compound of the general formula(1) and phthalic anhydride in the presence of an organic solvent, the resultant reaction liquid is charged with water to adjust the reaction liquid to pH4.0-7.0, an organic solvent layer obtained by separating the reaction liquid in two is charged with water to adjust the organic solvent layer to pH8.0-14.0, and an aqueous layer obtained by separating the organic solvent layer in two is mixed with a water-miscible organic solvent to deposit crystal, which is then separated by filtration. In the general formulas(1) and (2), R1 and R2 are each an alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, benzyl or (substituted) phenyl group, wherein R1 and R2 are not the same as each other.

    COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

    解决的问题:提供一种生产低于罗丹明型染料含量和具有不对称烷基的苯甲酮衍生物的方法。 解决方案:生产通式(2)的苯甲酮衍生物的方法包括以下步骤:在有机溶剂存在下,化合物通式(1)与邻苯二甲酸酐反应,将反应产物液体加入水中,以将反应液体调节至pH4.0-7.0,将分离出的有机溶剂层加入水中,以将有机溶剂层调节至pH8.0-14.0,然后将分离出的水层与水溶性有机溶剂混合,沉淀晶体,然后通过过滤分离。在通式(1)和(2)中,R1和R2分别是烷基、环烷基、烷氧基烷基、苯甲基或(取代)苯基,其中R1和R2不相同。 版权所有:(C)2006,JPO&NCIPI
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