4-(N-ethyl-N-isoamyl)amino-2-hydroxy-2'-carboxybenzophenone sodium salt | 956701-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-ethyl-N-isoamyl)amino-2-hydroxy-2'-carboxybenzophenone sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-(2-carboxybenzoyl)-5-[ethyl(3-methylbutyl)amino]phenolate；sodium;2-(2-carboxybenzoyl)-5-[ethyl(3-methylbutyl)amino]phenolate
• CAS: 956701-61-4
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₄*Na
• 分子量: 377.416
• InChiKey: HJPXZFVGFDSICJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-ethyl-N-isoamyl)amino-2-hydroxy-2'-carboxybenzophenone sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-[4-(N-乙基-N-异戊基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  ベンゾフェノン誘導体の製造方法

  摘要：

  解决的问题：提供一种生产低于罗丹明型染料含量和具有不对称烷基的苯甲酮衍生物的方法。 解决方案：生产通式(2)的苯甲酮衍生物的方法包括以下步骤：在有机溶剂存在下，化合物通式(1)与邻苯二甲酸酐反应，将反应产物液体加入水中，以将反应液体调节至pH4.0-7.0，将分离出的有机溶剂层加入水中，以将有机溶剂层调节至pH8.0-14.0，然后将分离出的水层与水溶性有机溶剂混合，沉淀晶体，然后通过过滤分离。在通式(1)和(2)中，R1和R2分别是烷基、环烷基、烷氧基烷基、苯甲基或（取代）苯基，其中R1和R2不相同。 版权所有：(C)2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005298458A