benzyl 3-amino-2-pentenoate | 166809-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-amino-2-pentenoate
• 英文别名: benzyl 3-aminopent-2-enoate
• CAS: 166809-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OVYJMNZLQFRSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-nitrophenyl)methylene]-3-oxohexanoic acid 2-cyanoethyl ester 、 benzyl 3-amino-2-pentenoate 、 乙醇 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 36.0h， 以3-benzyloxycarbonyl-5-(2-cyanoethoxy)carbonyl-6-ethyl-1,4-dihydro-4-(4-nitrophenyl)-2-propylpyridine was obtained as a yellow oil (25.1 g, 98%)的产率得到3-benzyloxycarbonyl-5-(2-cyanoethoxy)carbonyl-6-ethyl-1,4-dihydro-4-(4-nitrophenyl)-2-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and new uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，该方法包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中，Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基磺酸、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了其他含有一、两个或三个环的活性化合物，以及制备自中的制药组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼内压力方面的使用方法。

  公开号：

  US05767131A1