(N((CF3)C(C6F5)N)2)H | 1332479-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N((CF3)C(C6F5)N)2)H
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N'-[N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]ethanimidamide
• CAS: 1332479-85-2
• 化学式: C₁₆HF₁₆N₃
• 分子量: 539.178
• InChiKey: PNABNLAZSSGXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N((CF3)C(C6F5)N)2)H 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到[N((CF3)C(C6F5)N)2]Ag(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  完全氟化的1,3,5-三氮杂戊二烯基配体支持的 银（i）和铜（i）配合物†

  摘要：

  合成全氟化1,3,5- triazapentadiene [N {（CF 3）C（C 6 ˚F 5）N} 2 ] H和使用它的共轭碱作为用于银的隔离的支撑配体（我）和报道了铜（I）配合物。一些涉及[N {（C 3 F 7）C（C 6 F 5）N} 2 ] -的相关化学（具有较大的–C 3 F 7还显示了1,3,5-三氮杂戊二烯基配体骨架上的基团）。X射线晶体学数据显示了各种各样的结构，从分子间氢键键合的结构[N {（CF 3）C（C 6 F 5）N} 2 ] H到扭曲的W形N 3 C 2核，单体[N {（CF 3）C（C 6 F 5）N} 2 ] Ag（CN t Bu）2和[N {（C 3 F 7）C（C 6 F 5）N} 2 ] Ag （CN t Bu）2其中κ1个键合的配体triazapentadienyl结合到金属片段经由中心氮原子，单体[N {（CF 3）C（C 6 ˚F 5）N}

  DOI：

  10.1039/c1dt10524h
• 作为产物：
  描述：

  pentafluoroethyl-tetrafluoroethyliden-amine 、 2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以65%的产率得到(N((CF3)C(C6F5)N)2)H
  参考文献：
  名称：

  完全氟化的1,3,5-三氮杂戊二烯基配体支持的 银（i）和铜（i）配合物†

  摘要：

  合成全氟化1,3,5- triazapentadiene [N {（CF 3）C（C 6 ˚F 5）N} 2 ] H和使用它的共轭碱作为用于银的隔离的支撑配体（我）和报道了铜（I）配合物。一些涉及[N {（C 3 F 7）C（C 6 F 5）N} 2 ] -的相关化学（具有较大的–C 3 F 7还显示了1,3,5-三氮杂戊二烯基配体骨架上的基团）。X射线晶体学数据显示了各种各样的结构，从分子间氢键键合的结构[N {（CF 3）C（C 6 F 5）N} 2 ] H到扭曲的W形N 3 C 2核，单体[N {（CF 3）C（C 6 F 5）N} 2 ] Ag（CN t Bu）2和[N {（C 3 F 7）C（C 6 F 5）N} 2 ] Ag （CN t Bu）2其中κ1个键合的配体triazapentadienyl结合到金属片段经由中心氮原子，单体[N {（CF 3）C（C 6 ˚F 5）N}

  DOI：

  10.1039/c1dt10524h

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)-based oxidation of polycyclic aromatic hydrocarbons and product elucidation using vacuum ultraviolet spectroscopy and theoretical spectral calculations
  作者：Tharun T. Ponduru、Changling Qiu、James X. Mao、Allegra Leghissa、Jonathan Smuts、Kevin A. Schug、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/c8nj04740e

  日期：——

  oxidation of anthracene, naphthalene, and pyrene to the corresponding quinones, using H2O2 as an oxidant under mild conditions without an acid co-catalyst. Gas chromatography-vacuum ultraviolet spectroscopy (GC-VUV) combined with time-dependent density functional theory theoretical computations of absorption spectra was demonstrated as a new and useful tool-set for unknown determination in complex reaction

  由氟化的1,3,5-三氮杂戊二烯基配体负载的铜（I）络合物已用作催化剂，使用H 2 O 2将蒽，萘和pyr氧化为相应的醌在没有酸性助催化剂的温和条件下用作氧化剂。气相色谱-真空紫外光谱法（GC-VUV）与时变密度泛函理论相结合，证明了吸收光谱的理论计算是一种用于复杂反应混合物中未知测定的新的有用工具集，尤其是当光谱的标准品不可用时比较和产物混合物涉及密切相关的异构体。使用该铜催化方法，蒽已以定量收率转化为9,10-蒽醌。萘的氧化得到1,4-萘醌为主要产物，而1-萘酚和2-萘酚为次要产物。oxidation的氧化产生了4,5-，1,6-和1,8-吡啶并庚二酮。[N （CF 3还报道了）C（C 6 F 5）N} 2 ] CuNCCH 3。
• Synthesis and characterization of silver(i) adducts supported solely by 1,3,5-triazapentadienyl ligands or by triazapentadienyl and other N-donors
  作者：Jaime A. Flores、Yoshihiro Kobayashi、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/c1dt10199d

  日期：——

  Halogenated 1,3,5-triazapentadienyl ligands [N(C3F7)C(C6F5)N}2]−, [N(CF3)C(C6F5)N}2]− and [N(C3F7)C(2,6-Cl2C6H3)N}2]−, alone or in combination with other N-donors like CH3CN, CH3(CH2)2CN, and N(C2H5)3, have been used in the stabilization of thermally stable, two-, three- or four-coordinate silver(I) adducts. X-Ray crystallographic analyses of [N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag}n, [N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag(NCCH3)}n, [N(C3F7)C(2,6-Cl2C6H3)N}2]Ag(NCCH3)}n, [N(CF3)C(C6F5)N}2]Ag(NCCH3)2}n and [N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag(NCC3H7)}n revealed the presence of bridging 1,3,5-triazapentadienyl ligands bonded to silver through terminal nitrogen atoms. These adducts are polymeric in the solid state. [N(C3F7)C(2,6-Cl2C6H3)N}2]AgN(C2H5)3 is monomeric and features a 1,3,5-triazapentadienyl ligand bonded to Ag(I) in a κ1-fashion via only one of the terminal nitrogen atoms. The solid state structure of [N(C3F7)C(C6F5)N}2]H has also been reported and it forms polymeric chains via inter-molecular N–H⋯N hydrogen-bonding.

  卤代 1,3,5-三氮杂戊二烯配体 [N(C3F7)C(C6F5)N}2]-、[N(CF3)C(C6F5)N}2]- 和 [N(C3F7)C(2,6-Cl2C6H3)N}2]-，可单独使用或与 CH3CN 等其他 N-给体结合使用、CH3(CH2)2CN 和 N(C2H5)3]-单独或与其他 N-载体（如 CH3CN、CH3(CH2)2CN 和 N(C2H5)3）结合，已被用于稳定热稳定的二、三或四配位银（I）加合物。对[N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag}n、[N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag(NCCH3)}n、[N(C3F7)C(2,6-Cl2C6H3)N}2]Ag(NCCH3)}n进行了 X 射线晶体学分析、[N(CF3)C(C6F5)N}2]Ag(NCCH3)2}n和[N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag(NCC3H7)}n揭示了 1,3,5-三氮杂戊二烯配体通过末端氮原子与银键合的桥接作用。这些加合物在固态下是聚合物。[N(C3F7)C(2,6-Cl2C6H3)N}2]AgN(C2H5)3是单体，其特点是1,3,5-三氮杂戊二烯配体仅通过一个末端氮原子以κ1方式与Ag(I)结合。据报道，[N(C3F7)C(C6F5)N}2]H 的固态结构通过分子间 N-H⋯N 氢键形成聚合物链。
• Silver(i) and copper(i) complexes supported by fully fluorinated 1,3,5-triazapentadienyl ligands
  作者：H. V. Rasika Dias、Jaime A. Flores、Maura Pellei、Barbara Morresi、Giancarlo Gioia Lobbia、Shreeyukta Singh、Yoshihiro Kobayashi、Muhammed Yousufuddin、Carlo Santini

  DOI：10.1039/c1dt10524h

  日期：——

  [N(CF3)C(C6F5)N}2]H with a twisted W-shaped N3C2 core, monomeric [N(CF3)C(C6F5)N}2]Ag(CNtBu)2 and [N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag(CNtBu)2 where the κ1-bonded triazapentadienyl ligand bonding to the metal fragment via the central nitrogen atom, monomeric [N(CF3)C(C6F5)N}2]Ag(PPh3)2 and [N(C3F7)C(C6F5)N}2]Ag(PPh3)2 that feature κ1-bonded triazapentadienyl ligand bonding to the metal fragment via one of the terminal

  合成全氟化1,3,5- triazapentadiene [N （CF 3）C（C 6 ˚F 5）N} 2 ] H和使用它的共轭碱作为用于银的隔离的支撑配体（我）和报道了铜（I）配合物。一些涉及[N （C 3 F 7）C（C 6 F 5）N} 2 ] -的相关化学（具有较大的–C 3 F 7还显示了1,3,5-三氮杂戊二烯基配体骨架上的基团）。X射线晶体学数据显示了各种各样的结构，从分子间氢键键合的结构[N （CF 3）C（C 6 F 5）N} 2 ] H到扭曲的W形N 3 C 2核，单体[N （CF 3）C（C 6 F 5）N} 2 ] Ag（CN t Bu）2和[N （C 3 F 7）C（C 6 F 5）N} 2 ] Ag （CN t Bu）2其中κ1个键合的配体triazapentadienyl结合到金属片段经由中心氮原子，单体[N （CF 3）C（C 6 ˚F 5）N}