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6-acetamido-1-phenylhexan-3-yl sulfamate | 1609949-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-acetamido-1-phenylhexan-3-yl sulfamate
英文别名
——
6-acetamido-1-phenylhexan-3-yl sulfamate化学式
CAS
1609949-08-7
化学式
C14H22N2O4S
mdl
——
分子量
314.406
InChiKey
WHBLKEFPWMNBCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetamido-1-phenylhexan-3-yl sulfamate 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸magnesium oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到N-(3-((4SR,6SR)-2,2-dioxido-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinan-6-yl)propyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    基于铑催化C-H胺化合成杂环化合物
    摘要:
    描述了一种取代吡咯烷和哌啶的新立体选择性方法,涉及 Du Bois 的 C-H 胺化反应、环状氨基磺酸酯基团的 Boc 活化和碱基促进的分子内环化。该方法可用于合成四氢呋喃和四氢噻吩衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340159
  • 作为产物:
    描述:
    氨基磺酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙腈 为溶剂, 以49%的产率得到6-acetamido-1-phenylhexan-3-yl sulfamate
    参考文献:
    名称:
    基于铑催化C-H胺化合成杂环化合物
    摘要:
    描述了一种取代吡咯烷和哌啶的新立体选择性方法,涉及 Du Bois 的 C-H 胺化反应、环状氨基磺酸酯基团的 Boc 活化和碱基促进的分子内环化。该方法可用于合成四氢呋喃和四氢噻吩衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340159
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