2-Benzothiazol-2-yl-2-cyano-N-phenyl-thioacetamide | 82685-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Benzothiazol-2-yl-2-cyano-N-phenyl-thioacetamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-cyano-N-phenylethanethioamide
• CAS: 82685-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃S₂
• 分子量: 309.415
• InChiKey: LQQMEZZEQJWFDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-223 °C
• 沸点：
  468.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,5-二(4-甲基苯基)甲 、 2-Benzothiazol-2-yl-2-cyano-N-phenyl-thioacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(3-(p-tolyl)-5-(p-tolyldiazenyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基二氮烯-1,3,4-噻二唑衍生物的便捷合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 的反应Ñ，2- diaryldiazene -1- carbohydrazonoyl氯化物1,2与2 - （（甲硫基）-carbonthioyl）腙7,12和18-21的无水乙醇在三乙胺，得到存在室温下相应的1,3- ，4-噻二唑衍生物10，11，13，14和22-29。在室温下，在三乙胺存在下，在乙腈中用硫代苯胺31A-E搅拌N，2-二芳基二氮杂-1-碳酰重氮酰氯1-3，得到相应的1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基衍生物34 –36。所有新化合物的结构通过元素分析和光谱数据确定了10、11、13、14、22-29和34-36。研究了一些针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的新合成化合物，最有效的化合物是3-苯基-5-（苯基二氮烯基）-2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）hydr基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（13c），2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）-3-（对甲苯基）-5-（对甲苯二重氮基）-2

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1858081
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzothiazol-2-yl-2-cyano-N-phenyl-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Augustin, M.; Doelling, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 322 - 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AUGUSTIN, M.;DOELLING, W., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 2, 322-328
  作者：AUGUSTIN, M.、DOELLING, W.

  DOI：——

  日期：——