4-[3-(3-Methoxyphenyl)phenyl]-4-methylimidazolidin-2-one | 1332506-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(3-Methoxyphenyl)phenyl]-4-methylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 4-[3-(3-methoxyphenyl)phenyl]-4-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 1332506-30-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: GWGQJKIOSJDQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(3-Methoxyphenyl)phenyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione 在 红铝 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-[3-(3-Methoxyphenyl)phenyl]-4-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aziridines in one step from hydantoins via Red-Al mediated ring-contraction

  摘要：

  We have developed a new method to synthesize aziridines from their corresponding hydantoins in one step using an excess of Red-Al overnight in refluxing toluene. This allows direct access to N-H aziridines without the need for protecting group strategies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.092

文献信息

• Aziridines in one step from hydantoins via Red-Al mediated ring-contraction
  作者：Fredrik von Kieseritzky、Johan Lindström

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.092

  日期：2011.8

  We have developed a new method to synthesize aziridines from their corresponding hydantoins in one step using an excess of Red-Al overnight in refluxing toluene. This allows direct access to N-H aziridines without the need for protecting group strategies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.