N-{4-[5-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-3-tert-butyl-2-methoxy-phenylethynyl]-3-fluoro-phenyl}-methanesulfonamide | 1206774-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[5-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-3-tert-butyl-2-methoxy-phenylethynyl]-3-fluoro-phenyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-phenylmethoxypyridin-3-yl)phenyl]ethynyl]-3-fluorophenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1206774-31-3
• 化学式: C₃₂H₃₁FN₂O₄S
• 分子量: 558.674
• InChiKey: ZJCYRNPYLQULGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[5-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-3-tert-butyl-2-methoxy-phenylethynyl]-3-fluoro-phenyl}-methanesulfonamide 在 Pd(OH)2 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35 mg (50%)的产率得到N-(4-{2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-ethyl}-3-fluoro-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100021423A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010017A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a' R4b' R4c', R5, R6, R9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.